1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)urea | 339359-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[1,2,4]Triazol-4-yl-3-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trifluoromethyl-ethyl)-urea；1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)-3-(1,2,4-triazol-4-yl)urea
• CAS: 339359-39-6
• 化学式: C₇H₇F₆N₅O
• 分子量: 291.156
• InChiKey: AYHBLICNQMHSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)formamide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-双（三氟甲基）烷基-N '-（聚氯苯基）和N '-（1,2,4-三唑基）脲的抗癌活性

  摘要：

  在美国国家癌症研究所（NCI），已经合成了许多N-双（三氟甲基）烷基-N'-取代的脲并评估了它们对人癌细胞系的体外抗癌活性。对于化合物4a和5a显示出明显的活性。相对于测试化合物而言，最敏感的细胞系为：4a UO-31（肾癌，log GI 50 -5.62），HS 578T（乳腺癌，log GI 50 -5.50），5a HCC-2998（结肠癌，log GI）50 −5.94），NCI-H322M（肺癌，log GI 50 −5.75）和PC-3（前列腺癌，log GI 50 −5.66）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.057

文献信息

• Anticancer activity of N-bis(trifluoromethyl)alkyl-N′-(polychlorophenyl) and N′-(1,2,4-triazolyl) ureas
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.057

  日期：2010.11

  A number of N-bis(trifluoromethyl)alkyl-N′-substituted ureas have been synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activity against the human cancer cell lines at the National Cancer Institute (NCI, USA). Marked activity was shown for compounds 4a and 5a. The most sensitive cell lines relative to the tested compounds were: 4a UO-31 (renal cancer, log GI50 −5.62), HS 578T (breast cancer

  在美国国家癌症研究所（NCI），已经合成了许多N-双（三氟甲基）烷基-N'-取代的脲并评估了它们对人癌细胞系的体外抗癌活性。对于化合物4a和5a显示出明显的活性。相对于测试化合物而言，最敏感的细胞系为：4a UO-31（肾癌，log GI 50 -5.62），HS 578T（乳腺癌，log GI 50 -5.50），5a HCC-2998（结肠癌，log GI）50 −5.94），NCI-H322M（肺癌，log GI 50 −5.75）和PC-3（前列腺癌，log GI 50 −5.66）。