5-[(2',3'-dihydro-2'-oxo-1H-indol-3'-yl)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 501035-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[(2',3'-dihydro-2'-oxo-1H-indol-3'-yl)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)-phenylmethyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 501035-28-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: NSBLMJVIWGWTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2',3'-dihydro-2'-oxo-1H-indol-3'-yl)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到4-phenyl-4,9-dihydrothiopyrano[2,3-b]indol-2(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2,3,4-Tetrahydro-1-thiacarbazole 和 Spiro[pyrrolidinone-3,3'-indolinones] 通过由 Indolin-2-one、（芳基）醛和 Meldrum 酸缩合得到的普通中间体合成

  摘要：

  由 indolin-2-one（或 indoline-2-thone）、（芳基）醛和 Meldrum 酸之间的缩合产生的三分子加合物是合成 1,2,3,4-四氢-1-噻咔唑或螺 [pyrrolidino-3,3'-oxindoles] 与天然产物 horsfiline 相关。这些后一种化合物是通过三步法获得的，其特征在于酰基叠氮化物的形成、Curtius 重排和随后的热螺环化。螺环衍生物的相对立体化学是通过比较 NOESY 数据和计算的构象分析来确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:20<3481::aid-ejoc3481>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 以56%的产率得到5-[(2',3'-dihydro-2'-oxo-1H-indol-3'-yl)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2,3,4-Tetrahydro-1-thiacarbazole 和 Spiro[pyrrolidinone-3,3'-indolinones] 通过由 Indolin-2-one、（芳基）醛和 Meldrum 酸缩合得到的普通中间体合成

  摘要：

  由 indolin-2-one（或 indoline-2-thone）、（芳基）醛和 Meldrum 酸之间的缩合产生的三分子加合物是合成 1,2,3,4-四氢-1-噻咔唑或螺 [pyrrolidino-3,3'-oxindoles] 与天然产物 horsfiline 相关。这些后一种化合物是通过三步法获得的，其特征在于酰基叠氮化物的形成、Curtius 重排和随后的热螺环化。螺环衍生物的相对立体化学是通过比较 NOESY 数据和计算的构象分析来确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:20<3481::aid-ejoc3481>3.0.co;2-c