2-(5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 2-[5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenol；2-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₂O
• 分子量: 332.377
• InChiKey: AZFVNSILTBVJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-benzyl-4-((2-(5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  杂化吡唑啉-三唑荧光染料：合成、光物理、电化学和抗氧化活性

  摘要：

  四步反应法合成1-苄基-4-((2-(1,5-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)苯氧基)甲基)-1本文报道了H -1,2,3-三唑 ( 5 ) 及其光物理和电化学评估。合成方法包括：( i ) 2-羟基-苯乙酮和芳基醛之间的迈克尔缩合得到查尔酮，( ii )查尔酮和苯肼的[3+2]环缩合反应得到2-吡唑啉( 1 )，( iii) ) 1与炔丙基溴 ( 2 )的 O-烷基化反应，得到 O-炔丙基化的 2-吡唑啉3，和 (iv ) 标准铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC)，涉及苄基叠氮化物 ( 4 ) 和 2-吡唑啉3，以提供所需的三唑系列 ( 5 ) 作为一种新的杂化多环体系，总产率高达 51%。当在每种化合物的最低能量跃迁激发时，稳态荧光发射在蓝色区域显示一条带，具有不同的荧光量子产率值（Φ f) 和斯托克斯位移 (SS)，根据溶剂极性。在固态下，化合物表现出与溶液中吸

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114900
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2-(5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  研究 ESIPT 和供体-受体取代基对荧光 3,5-二芳基取代 1-苯基-2-吡唑啉的光物理和电化学性质的影响

  摘要：

  本文介绍了通过紫外-可见吸收和荧光发射分析（溶液和固态）对一系列 8 个 3,5-芳基取代的 1-苯基-2-吡唑啉 ( 5 ), 其中 3-芳基 = 2-OH-C 6 H 4 ( 5a-g ) 或 Ph ( 5h ), 5-芳基 = Ph ( a , h ), 1-萘基 ( b ), 4- Br-C 6 H 4 ( c )、4-FC 6 H 4 ( d )、4-OCH 3 -C 6 H 4 (e )、4-NO 2 -C 6 H 4 ( f )、4-(N(CH 3 ) 2 )-C 6 H 4 ( g）。在作为溶剂的 DCM、MeCN、AcOEt、EtOH 和 DMSO 中评估了 2-吡唑啉的 UV-Vis 吸收特性，并显示出极性非质子溶剂的荧光偏移。尽管未检测到激发态分子内质子 (ESIPT) 效应，但当在每种化合物的最低能量跃迁处激发时，稳态荧光发射在蓝色区域显示出一条带。与溶液测定相比，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120768