2,3-dibromo-acrylic acid | 24767-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-dibromo-acrylic acid
• 英文别名: 2,3-Dibrom-acrylsaeure；α.β-Dibrom-acrylsaeure；(E)/(Z)-2,3-Dibromopropenoic acid；2,3-dibromoprop-2-enoic acid
• CAS: 24767-86-0
• 化学式: C₃H₂Br₂O₂
• 分子量: 229.856
• InChiKey: AZAFGYLHYXBSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性方面，2,3-二溴丙烯酸是基于丙烯酸的一种二溴化衍生物。丙烯酸是最简单的不饱和羧酸，常被用作化工中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-acrylic acid 在 氯 作用下， 生成 2,3-dibromo-2,3-dichloro-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mabery, American Chemical Journal, 1887, vol. 9, p. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三溴丙酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2,3-dibromo-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mauthner; Suida, Monatshefte fur Chemie, 1881, vol. 2, p. 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种药物中间体噁唑烷二酮类化合物的合成方 法
  申请人：北京民康百草医药科技有限公司

  公开号：CN104672161B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明提供了一种式(I)所示噁唑烷二酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在催化剂、碱和助剂存在下，于二氧化碳气氛中，下式(II)化合物、式(III)化合物和式(IV)化合物在溶剂中发生反应，从而得到上式(I)噁唑烷二酮类化合物，其中，R1和R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过合适催化剂、碱、助剂和溶剂体系的组合和协同而取得了良好的技术效果，在医药中间体合成领域具有十分广泛的市场应用前景。
• Wieland; Jung, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 86
  作者：Wieland、Jung

  DOI：——

  日期：——
• Grove, Annals of Applied Biology, 1948, vol. 35, p. 38
  作者：Grove

  DOI：——

  日期：——
• Bandrowski, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2702
  作者：Bandrowski

  DOI：——

  日期：——
• Mabery; Krause, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3308
  作者：Mabery、Krause

  DOI：——

  日期：——