N,N'-Bis-ethoxycarbonyl-tetramethylendiamin | 6935-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-ethoxycarbonyl-tetramethylendiamin
• 英文别名: Diethyl butane-1,4-diylbiscarbamate；ethyl N-[4-(ethoxycarbonylamino)butyl]carbamate
• CAS: 6935-80-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: BHIJTTOVTIAITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-94.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  382.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-ethoxycarbonyl-tetramethylendiamin 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N,N'-dinitro-N,N'-butanediyl-bis-carbamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and N-Nitrocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a007
• 作为产物：
  描述：

  己二酰二叠氮 生成 N,N'-Bis-ethoxycarbonyl-tetramethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Smith, Organic Syntheses, 1956, vol. 36, p. 72,Note 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Substituted carbamate synthesis using urea as carbonyl source over TiO₂–Cr₂O₃/SiO₂ catalyst
  作者：Peixue Wang、Yubo Ma、Shimin Liu、Feng Zhou、Benqun Yang、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c5gc01007a

  日期：——

  The synthesis of N-substituted carbamates from amines, urea and alcohols over a TiO₂–Cr₂O₃/SiO₂ catalyst.

  从胺、尿素和醇在TiO₂–Cr₂O₃/SiO₂催化剂上合成N-取代的碳酸酯。
• A quantitative GC-MS method for three major polyamines in postmortem brain cortex
  作者：Gary G. Chen、Gustavo Turecki、Orval A. Mamer

  DOI：10.1002/jms.1597

  日期：2009.8

  A quantitative method for putrescine (PUT), spermidine (SPD) and spermine (SPM) in homogenized postmortem human brain tissue is described that employs a novel, simple and rapid extractive derivatization with ethylchloroformate and trifluoroacetylation. These amines are metabolites of ornithine and are metabolically interconvertible in mammals. The method was developed to support an ongoing epidemiological study correlating these amines with the frequency of suicide. The isolation methodology is robust and requires less work and time than many previous methods. Analysis is by conventional electron ionization GC-MS with selected ion monitoring using a stable isotope-labeled analog for PUT and a chemical analog for SPD and SPM as internal standards. The time required for chromatographic analysis, about 20 min, is determined by the wide range of the relative volatilities of the derivatized polyamines. The method allows the quantitation of PUT down to 10 ng/g and SPD and SPM down to 100 and 1000 ng/g, respectively of wet tissue. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  该方法采用了一种新颖、简单、快速的氯甲酸乙酯提取衍生法和三氟乙酰化法，用于定量检测匀浆人脑组织中的腐胺（PUT）、亚精胺（SPD）和精胺（SPM）。这些胺是鸟氨酸的代谢产物，在哺乳动物体内可相互转化。开发这种方法是为了支持一项正在进行的流行病学研究，该研究将这些胺与自杀频率联系起来。这种分离方法非常可靠，与许多以前的方法相比，所需的工作量和时间都更少。分析采用传统的电子电离气相色谱-质谱联用仪，使用稳定同位素标记的类似物作为 PUT 的内标，使用化学类似物作为 SPD 和 SPM 的内标，进行选择离子监测。色谱分析所需的时间约为 20 分钟，这是由衍生化多胺的相对挥发性范围宽广决定的。该方法可定量检测湿组织中低至 10 纳克/克的 PUT 以及分别低至 100 和 1000 纳克/克的 SPD 和 SPM。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• METHOD FOR TREATMENT OF ISOCYANATE RESIDUE, AND METHOD FOR TREATMENT OF CARBONATE
  申请人：Shimokawatoko Yoshiki

  公开号：US20120271067A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A method for treating an isocyanate residue, which comprises carrying out a thermal decomposition reaction of a carbamate that is produced by the reaction among an amine, urea and/or an N-unsubstituted carbamic acid ester and an alcohol to produce a decomposition solution, separating an isocyanate and the alcohol from the decomposition solution to produce the isocyanate residue, and bringing the isocyanate residue into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the isocyanate residue into an amine; and a method for treating a carbonate, which comprises bringing the carbonate into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the carbonate into an alcohol.

  一种处理异氰酸酯残留物的方法，包括进行热分解反应，将胺、尿素和/或一种未取代的N-氨基甲酸酯和醇反应生成的氨基甲酸酯分解为分解液，从分解液中分离出异氰酸酯和醇，产生异氰酸酯残留物，并将异氰酸酯残留物与高压/高温水接触以将异氰酸酯残留物分解为胺；以及一种处理碳酸盐的方法，包括将碳酸盐与高压/高温水接触以将碳酸盐分解为醇。
• Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061013A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten durch thermische Spaltung der entsprechenden Carbamate, bei welchem man die Umsetzung in Gegenwart von stabilisierend wirkenden Hilfsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorwasserstoff, anorganischen und organischen Säurechloriden, alkylierend wirkenden Verbindungen und Organozinn-IV-chloriden durchführt.

  本发明涉及一种通过热分解相应的氨基甲酸酯来制备多异氰酸酯的改进工艺，在该工艺中，反应是在稳定助剂的存在下进行的，稳定助剂选自氯化氢、无机和有机酸氯化物、烷基化化合物和有机锡-IV 氯化物组成的组。
• Verfahren zur kontinuierlichen thermischen Spaltung von Carbamidsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0092738A1

  公开（公告）日：1983-11-02

  Ein Verfahren zur kontinuierlichen thermischen Spaltung von N-monosubstituierten Carbamidsäureestern bei einem Druck von 0,01 bis 20 bar und einer Temperatur von 150 bis 450°C und anschließende Auftrennung der Spaltprodukte, wobei man die thermische Spaltung in einem Rohrreaktor durchführt, an dessen Innenwand die zu spaltenden Carbamidsäureester in flüssiger Form herablaufen oder an ihr entlanggeführt werden, und man die unter den Reaktionsbedingungen gasförmig anfallenden Spaltprodukte am Kopf des Rohrreaktors und die unter den Reaktionsbedingungen gegebenenfalls als Flüssigkeit anfallenden Spaltprodukte am Fuße des Rohrreaktors entnimmt.

  一种在压力 0.01 至 20 巴、温度 150 至 450°C 的条件下连续热裂解 N-单取代氨基甲酸酯并分离裂解产物的工艺，其中热裂解在管式反应器中进行、在管式反应器的内壁上，待裂解的氨基甲酸酯以液态形式流下或沿着内壁被引导，在反应条件下以气态形式产生的裂解产物在管式反应器的顶部被移除，而在反应条件下以液态形式产生的裂解产物则在管式反应器的底部被移除。