tetrabutylammonium (E)-3-methyl-1-butenesulphonate | 110679-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium (E)-3-methyl-1-butenesulphonate
• 英文别名: Tetrabutylammonium (E)-3-methylbut-1-ene-1-sulfonate；(E)-3-methylbut-1-ene-1-sulfonate;tetrabutylazanium
• CAS: 110679-84-0
• 化学式: C₅H₉O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 391.659
• InChiKey: PTZGGPQNFGSDJV-SCBDLNNBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 磺酰氯 、 tetrabutylammonium (E)-3-methyl-1-butenesulphonate 在 氮 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以to yield 102 mg of a brown oil which的产率得到(E)-3-Methylbut-1-ene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-heteroaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及使用该化合物制备药物和治疗方法，包括将该化合物用于需要治疗的动物的给药。本发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US08877934B2
• 作为产物：
  描述：

  lithium diethylphosphoryl methanesulfonate 、 正丁基锂 、 异丁醛 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRETERO J. C.; GHOSEZ L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1101-1104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。
• N-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Berger Michael

  公开号：US20130196993A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常作为药物使用，更具体地作为动物药物。该药物可优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及利用该化合物制备药物和治疗方法，包括向需要治疗的动物投药物。本发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，本发明还涉及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。