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1,1,3,3-tetramethylindane-2-one hydrazone | 74768-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetramethylindane-2-one hydrazone
英文别名
1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone hydrazone;1,1,3,3-tetramethylindan-2-one hydrazone;1,1,3,3,-Tetramethyl-2-indanon-hydrazon;1,1,3,3-tetramethylindan-2-on hydrazone;1,1,3,3-tetramethylindanone hydrazone;2H-Inden-2-one, 1,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-, hydrazone;(1,1,3,3-tetramethylinden-2-ylidene)hydrazine
1,1,3,3-tetramethylindane-2-one hydrazone化学式
CAS
74768-84-6
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
BJXWPYCLDMPBAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:59be43d5f486905b76c3f381b4c353d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethylindane-2-one hydrazone二氯化二硫 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到1,1,3,3-tetramethylindan-2-thione
    参考文献:
    名称:
    硒酮的合成与反应
    摘要:
    已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体,通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明,在与 selone 的反应中,有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.861
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,4-四甲基-2-茚酮一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以78%的产率得到1,1,3,3-tetramethylindane-2-one hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Selones作为制备高度受阻分子的中间体
    摘要:
    描述了酮的硒类似物selones的制备和反应,特别强调了它们在制备极受空间阻碍的分子中的效用。讨论了与这些反应有关的机理问题,并提出了“活性硒”的证据。也报道了将有机金属化合物的亲油性加成至硒酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96723-7
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文献信息

  • Synthesis and Reaction of α-Dithiolactone
    作者:Toshiyuki Shigetomi、Hiroe Soejima、Yoshinori Nibu、Kosei Shioji、Kentaro Okuma、Yoshinobu Yokomori
    DOI:10.1002/chem.200600412
    日期:2006.10.5
    temperature resulted in the formation of 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione (4 a) in high yield. The oxidation of 4 a with mCPBA (mCPBA=m-chloroperbenzioc acid) gave 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide (6) almost quantitatively. The reactions of 4 a with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) and benzyne afforded dimethyl 2-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate (13)
    在室温下用Lawesson试剂处理二叔丁基硫代乙烯酮S-氧化物(5a)导致以高收率形成3,3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮(4a)。用mCPBA(mCPBA =间氯过苯二酸)氧化4 a几乎定量得到3,3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮S-氧化物(6)。4a与乙炔基二羧酸二甲酯(DMAD)和苯并炔的反应得到2-(2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基)-1,3-二硫代-4,5-二羧酸二甲酯(13)和2- (2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基)苯并[d] [1,3]二硫醇(15)的收率很高,这表明4 a是极好的1,3-偶极子。4a与亚乙基双(三苯基膦)铂(16)的反应以高收率得到二硫代巯基-铂络合物(22)。通过X射线晶体学分析确定22的结构。
  • Reaction of Ketone Hydrazones with Diselenium Dihalides: Simple Synthesis of Δ<sup>3</sup>-1,3,4-Selenadiazolines and 2,5-Diarylselenophenes
    作者:Kentaro Okuma、Toshiharu Izaki、Kento Kubo、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori
    DOI:10.1246/bcsj.78.1121
    日期:2005.6
    by one-pot reactions of ketone hydrazones with diselenium dibromide, which suggested the in situ formation of selone and diazoalkane intermediates. The thermolysis of these compounds gave symmetrical olefins, whereas oxidation afforded the corresponding azines. The reaction of acetophenone hydrazones with diselenium dibromide afforded 2,5-diarylselenophenes in moderate yields. The reaction proceeded
    通过酮腙与二溴化二硒的一锅反应分离了空间拥挤的顺式和反式-Δ 3 -1,3,4-硒二唑啉,这表明selone和重氮烷中间体的原位形成。这些化合物的热解得到对称烯烃,而氧化得到相应的吖嗪。苯乙酮腙与二溴化二硒反应以中等产率得到2,5-二芳基硒吩。反应通过单独的中间体进行。
  • Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications
    申请人:——
    公开号:US20030203915A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The invention describes novel nitric oxide donors and novel compositions comprising at least one nitric oxide donor. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative, vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering the nitric oxide donor optionally in combination with at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, respiratory disorders and sexual dysfunctions. The nitric oxide donors donate, transfer or release nitric oxide, and/or elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, and/or stimulate endogenous synthesis of nitric oxide and/or are substrates for nitric oxide synthase and are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The therapeutic agent can optionally be substituted with at least one NO and/or NO 2 group (i.e., nitrosylated and/or nitrosated). The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent.
    该发明描述了新颖的一氧化氮供体和至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物,以及可选地至少含有一个治疗剂。该发明的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病的方法,用于抑制血液暴露于医疗器械引起的血小板聚集和血小板粘附,用于治疗由于异常细胞增殖导致的病理状况;移植排斥、自身免疫、炎症、增殖、过度增殖、血管疾病;用于减少瘢痕组织或抑制伤口收缩,特别是通过给予一氧化氮供体的预防性和/或治疗性治疗以及至少一个治疗剂的组合来治疗再狭窄的方法。该发明还提供了治疗炎症、疼痛、发热、胃肠道疾病、呼吸道疾病和性功能障碍的方法。一氧化氮供体可以捐赠、转移或释放一氧化氮,并/或提高内源性内皮血管舒张因子的水平,并/或刺激内源性一氧化氮的合成和/或是一氧化氮合酶的底物,能够在生理条件下释放一氧化氮或间接地将一氧化氮传递或转移至靶向部位。治疗剂可以选择性地用至少一个NO和/或NO2基(即亚硝基化和/或亚硝化)替代。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体和/或至少一个治疗剂的新型组合物和试剂盒。
  • Preparation of functionalized tertiary thiols and nitrosothiols
    作者:Chia-En Lin、Stewart K. Richardson、Weiheng Wang、Tiansheng Wang、David S. Garvey
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.019
    日期:2006.8
    The development and preparation of five series of tertiary thiols and nitrosothiols as nitric oxide releasing molecules functionalized with acid, alcohol, or amine groups for future conjugation are reported.
    据报道,开发并制备了五系列叔硫醇和亚硝基硫醇,它们是一氧化氮释放分子,可被酸,醇或胺基官能化,以用于将来的缀合。
  • A new, convenient synthesis of selenoketones
    作者:Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39830001429
    日期:——
    Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.
    tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应,以中等至良好的收率得到硒酮。
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C