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(8α,9β,13α,14β)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene | 428439-35-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8α,9β,13α,14β)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
英文别名
(8R,9R,13R,14R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
(8α,9β,13α,14β)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene化学式
CAS
428439-35-4
化学式
C19H26O
mdl
——
分子量
270.415
InChiKey
UHDFDVNBHMUVOO-INDMIFKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A facile total synthesis of ent-17β-estradiol and structurally related analogues
    作者:Zu Yun Cai、Douglas F. Covey
    DOI:10.1016/j.steroids.2006.12.007
    日期:2007.4
    A facile six-step synthesis (15.2% yield) of ent-17beta-estradiol from readily accessible precursors is described. The preparation of analogues with 2-alkyl substituents, double bond unsaturation in the C-ring, a cis C,D-ring fusion and modified substituents at C(17) is also reported.
    描述了从易获得的前体轻松进行六步合成ent-17beta-estradiol的方法(产率为15.2%)。还报道了类似物的制备,该类似物具有2-烷基取代基,C环中的双键不饱和,顺式C,D环稠合和C(17)处的修饰取​​代基。
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