anhydroisodihydrocorycavidine | 61936-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: anhydroisodihydrocorycavidine
• 英文别名: (14E)-3,4-dimethoxy-6,15-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine；3,4-Dimethoxy-6,15-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[c][1,3]benzodioxolo[5,6-g]azecine；(2E)-7,8-dimethoxy-3,11-dimethyl-17,19-dioxa-11-azatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaene
• CAS: 61936-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: RSTFJBAUNSPFDO-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydroisodihydrocorycavidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,2'-N-acetoxy-N-methylaminoethyl-4',5'-methylenedioxyphenyl-6,7-dimethoxy-3-methylindene
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hiroshi; Iguchi, Mieko; Konda, Yaeko, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2629 - 2637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-7ξ,13t-dimethyl-(13ar)-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinium; chloride 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anhydroisodihydrocorycavidine
  参考文献：
  名称：

  小ber碱型生物碱的反应—XI：旋光性胆甾烷的合成

  摘要：

  用有机金属处理l（14S）-β-卡丹素甲氯（1b）和d（14R）-β-卡丹素甲氯（1c）处理得到d-（2b）和l -2,3-亚甲二氧基-9,10-二甲氧胆碱酯（2c）。这些衍生物的结构通过化学和光谱方法证明。2b的CD光谱显示Davydov分裂极值集中在284 nm处，具有第一棉花效应，而2c则显示2b的对映曲线。因此，2b和2c的绝对配置 分别得出14R和14S。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80089-0

文献信息

• Takahashi, Hiroshi; Iguchi, Mieko; Konda, Yaeko, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2629 - 2637
  作者：Takahashi, Hiroshi、Iguchi, Mieko、Konda, Yaeko、Onda, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of protoberberine-type alkaloids—XI
  作者：J. Imai、Y. Kondo、T. Takemoto

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80089-0

  日期：1976.1

  Treatment of l(14S)-β-canadine methochloride (1b) and d(14R)-β-canadine methochloride (1c) with organometals gave d- (2b) and l-2,3-methylenedioxy-9,10-dimethoxyochotensanes (2c), respectively. The structures of these derivatives were proved by chemical and spectral means. The CD spectra of 2b showed Davydov split extrema centered at 284 nm with a positive first Cotton effect, while 2c showed the antipodal

  用有机金属处理l（14S）-β-卡丹素甲氯（1b）和d（14R）-β-卡丹素甲氯（1c）处理得到d-（2b）和l -2,3-亚甲二氧基-9,10-二甲氧胆碱酯（2c）。这些衍生物的结构通过化学和光谱方法证明。2b的CD光谱显示Davydov分裂极值集中在284 nm处，具有第一棉花效应，而2c则显示2b的对映曲线。因此，2b和2c的绝对配置 分别得出14R和14S。