2'-hydroxy-2,4-dimethoxy-6",6"-dimethylpyrano[2",3":4',5']chalcone | 148180-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-hydroxy-2,4-dimethoxy-6",6"-dimethylpyrano[2",3":4',5']chalcone
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-hydroxy-6-(2,4-dimethoxycinnamoyl)chromene；(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(7-hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 148180-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: WVWKUPFTTBFKFB-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-2,4-dimethoxy-6",6"-dimethylpyrano[2",3":4',5']chalcone 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-8,8-dimethyl-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Parmar, V. S.; Vardhan, Anand; Sharma, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  泽兰色原烯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2'-hydroxy-2,4-dimethoxy-6",6"-dimethylpyrano[2",3":4',5']chalcone
  参考文献：
  名称：

  13C nuclear magnetic resonance studies on pyrano- and dihydropyrano-1,3- diphenylprop-2-enones

  摘要：

  记录了 19 种不同取代的吡喃-和二氢吡喃-1,3-二苯基丙-2-烯酮的 13C NMR 谱，并对结果进行了讨论。这些数据将有助于鉴定新的天然查耳酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300619

文献信息

• 13C nuclear magnetic resonance studies on pyrano- and dihydropyrano-1,3- diphenylprop-2-enones
  作者：V. S. Parmar、S. K. Sharma、A. Vardhan、R. K. Sharma、S. Gupta、S. Malhotra、P. M. Boll

  DOI：10.1002/mrc.1260300619

  日期：1992.6

  The 13C NMR spectra of 19 differently substituted pyrano- and dihydropyrano-1,3-diphenylprop-2-enones were recorded and the results are discussed. The data will be useful in the identification of new and natural chalcones.

  记录了 19 种不同取代的吡喃-和二氢吡喃-1,3-二苯基丙-2-烯酮的 13C NMR 谱，并对结果进行了讨论。这些数据将有助于鉴定新的天然查耳酮。
• New fragmentation pathways in the electron impact mass spectrometry of derivatized pyrano-1,3-diphenylprop-2-enones
  作者：Virinder S. Parmar、Sunil K. Sharma、Anand Vardhan、Rakesh K. Sharma、Jørgen Møller、Per M. Boll

  DOI：10.1002/oms.1210280106

  日期：1993.1

  AbstractThe fragmentation patterns of closely related chalcones, cinnamoylchromans and cinnamoylchromenes, are reported to be strikingly different. The mass spectra of the first group show peaks typical of the fragmentation of simple chalcones balanced by additional fragmentation routes competing effectively with the typical chalcone fragmentation. For the other group with the introduced double bond the fragmentation is considerably changed. Initial loss of a methyl group gives rise to formation of the base peak in three of four examples. The [M – CH3]+ ion decomposes further, eliminating a styrene yielding the m/z 187 ion. This process may be rationalized as a retro‐Diels–Alder fragmentation of a flavanone formed on intramolecular rearrangement of the molecular ion.
• Parmar, V. S.; Vardhan, Anand; Sharma, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 17 - 26
  作者：Parmar, V. S.、Vardhan, Anand、Sharma, S. K.、Sharma, N. K.、Bisht, K. S.

  DOI：——

  日期：——