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hyperenone-A | 96608-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hyperenone-A
英文别名
Hyperenone A;2-methoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)-6-phenylpyran-4-one
hyperenone-A化学式
CAS
96608-94-5
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
CCCULUWXVWYUFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hyperenone-Atris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以4.5 mg的产率得到dihydrohyperenone-A
    参考文献:
    名称:
    斯里兰卡药用及相关植物成分的研究。二。桃金丝桃属植物新的γ-吡喃酮和相关化合物的分离和结构。
    摘要:
    对在斯里兰卡采集的金丝桃 HEYNE 的中性成分进行了检查。分离出 Hyperenone-A、mysorenone-A 和化合物-C(甲基苯甲酰甲基 1, 1-二甲基丙-2-烯基丙二酸酯),并根据化学和光谱证据确定了它们的结构。还分离并鉴定了四种已知的氧杂蒽酮。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.557
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,3-dimethyl-2-propenyloxy)-6-phenyl-2H-pyran-2-one 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 hyperenone-A
    参考文献:
    名称:
    Vishwakarma, R. A.; Kapil, R. S.; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 466 - 468
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kikuchi, Tohru; Kadota, Shigetoshi; Matsuda, Satoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 1969 - 1974
    作者:Kikuchi, Tohru、Kadota, Shigetoshi、Matsuda, Satoko、Tanaka, Ken
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the constituents of medicinal and related plants in Sri Lanka. II. Isolation and structures of new .GAMMA.-pyrone and related compounds from Hypericum mysorense Heyne.
    作者:TOHRU KIKUCHI、SHIGETOSHI KADOTA、SATOKO MATSUDA、KEN TANAKA、TSUNEO NAMBA
    DOI:10.1248/cpb.33.557
    日期:——
    Neutral constituents of Hypericum mysorense HEYNE, collected in Sri Lanka, were examined. Hyperenone-A, mysorenone-A, and compound-C (methyl phenacyl 1, 1-dimethylprop-2-enyl-malonate) were isolated and their structures were determined on the basis of chemical and spectroscopic evidence. Four known xanthones were also isolated and identified.
    对在斯里兰卡采集的金丝桃 HEYNE 的中性成分进行了检查。分离出 Hyperenone-A、mysorenone-A 和化合物-C(甲基苯甲酰甲基 1, 1-二甲基丙-2-烯基丙二酸酯),并根据化学和光谱证据确定了它们的结构。还分离并鉴定了四种已知的氧杂蒽酮。
  • Vishwakarma, R. A.; Kapil, R. S.; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 466 - 468
    作者:Vishwakarma, R. A.、Kapil, R. S.、Popli, S. P.
    DOI:——
    日期:——
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