Carboaethoxymethyl-dimethylsulfonium | 44815-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carboaethoxymethyl-dimethylsulfonium
• 英文别名: Dimethylsulfonio-essigsaeure-ethylester；Carbethoxymethyldimethylsulfonium bromide；Carbethoxymethyldimethylsulfonium；ethoxycarbonylmethyl-dimethyl sulfonium；Aethoxycarbonylmethyl-dimethyl-sulfonium；Dimethyl-carbaethoxymethyl-sulfonium；(Ethoxycarbonylmethyl)dimethylsulfonium；(2-ethoxy-2-oxoethyl)-dimethylsulfanium
• CAS: 44815-45-4
• 化学式: C₆H₁₃O₂S
• 分子量: 149.234
• InChiKey: CEIAVIMWULHOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carboaethoxymethyl-dimethylsulfonium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  多取代稠合氮丙啶的一锅法：糖精衍生的环状酮亚胺与硫叶立德之间的正式分子间 [2+1] 环加成反应

  摘要：

  氮丙啶的合成是通过糖精衍生的环状酮亚胺与硫叶立德的正式分子间[2+1]环加成反应完成的。该方法具有高原子经济性、广泛的底物范围和操作简单的程序，使氮丙啶具有优异的产率和非对映选择性（> 20 : 1 dr）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300300
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 溴乙酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 Carboaethoxymethyl-dimethylsulfonium
  参考文献：
  名称：

  多取代稠合氮丙啶的一锅法：糖精衍生的环状酮亚胺与硫叶立德之间的正式分子间 [2+1] 环加成反应

  摘要：

  氮丙啶的合成是通过糖精衍生的环状酮亚胺与硫叶立德的正式分子间[2+1]环加成反应完成的。该方法具有高原子经济性、广泛的底物范围和操作简单的程序，使氮丙啶具有优异的产率和非对映选择性（> 20 : 1 dr）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300300

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• Antidiabetic bicyclic compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20070265332A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  含有环丙基羧酸或羧酸衍生物（如酰胺）的三环化合物与融合到双环环上的G蛋白偶联受体40（GPR40）是激动剂，并且可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病方面，以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高血脂、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] 1,6-DISUBSTITUTED 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES FOR USE AS TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 1,6 DISUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME TRIPLES INHIBITEURS DE RECAPTAGE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009141412A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  该发明涉及式(I)的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED POLYAMINES FOR CANCER THERAPY AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR<br/>[FR] POLYAMINES SUBSTITUEES PAR UN CYCLOALKYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, ET PROCEDES DE SYNTHESE DE CELLES-CI
  申请人：SLIL BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2003050072A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  本发明公开了在治疗癌症和其他由异常细胞增殖标记的疾病中有用的构象限制的多胺化合物。还公开了改进的合成这种化合物的方法。在本发明的一种方法中，通过将含有卡宾或卡宾等效物的化合物与烯烃化合物的双键反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• AZABICYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONIN, DOPAMINE AND NOREPINEPHRINE RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20100029740A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel compounds of formula (I)′ and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: wherein A is: K is a mono or bicyclic aryl group; R 1 is selected from halogen, C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy (R 1 may assume different meanings on the basis of p value); p is an integer from 0 to 5; R 2 is a group P: R 3 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3 - 6 cycloalkyl, C 3 - 6 cycloalkylC 1-3 alkyl, haloC 1-2 alkyl or an optionally substituted phenyl group; X is oxygen, —NR 8 — or sulphur; n is 0 or 1; R 7 is hydrogen or methyl; R 8 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; and R 6 is hydrogen or C 1-4 alkyl; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  式(I)'的新化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中： A是： K是一个单环或双环芳基基团； R1选自卤素、C1-4烷基和C1-4烷氧基（基于p值，R1可以有不同的含义）； p是0到5之间的整数； R2是一个P基团； R3是氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-3烷基、卤代C1-2烷基或一个可选择取代的苯基； X是氧、—NR8—或硫； n是0或1； R7是氢或甲基； R8是氢或C1-4烷基； R4是氢或甲基； R5是氢或C1-4烷基； R6是氢或C1-4烷基； 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、包含它们的制药组合物以及它们作为5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂在治疗中的用途。