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salviamine A | 874286-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
salviamine A
英文别名
5,17-dimethyl-3,10-dioxa-8-azapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1(12),2(6),4,7(11),8,13,15,17,19-nonaene
salviamine A化学式
CAS
874286-54-1
化学式
C19H13NO2
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
CIDLIYAUXISOKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丹参酮 I甲胺乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到salviamine A
    参考文献:
    名称:
    含氮丹参酮衍生物的设计,合成和细胞毒性
    摘要:
    丹参酮用作起始原料,可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑,咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外,还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外,有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.11.046
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文献信息

  • Design, synthesis and cytotoxicity of nitrogen-containing tanshinone derivatives
    作者:Ming-Ming Li、Fan Xia、Cheng-Ji Li、Gang Xu、Hong-Bo Qin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.11.046
    日期:2018.1
    synthesize a small library of nitrogen heterocyclic derivatives featured with oxazole, imidazole, and pyrazine ring between C-11/C-12 by simple methods. Except for salviamine A and isosalviamine A, 22 new derivatives were synthesized. Their structures were confirmed by spectroscopic analysis. Moreover, 11 derivatives exhibited moderate cytotoxic activities against five human cancer lines in vitro.
    丹参酮用作起始原料,可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑,咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外,还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外,有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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