2-Cyan-hex-2-ensaeure | 20049-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyan-hex-2-ensaeure
• 英文别名: Butylidenmalonsaeure-mononitril；2-Cyan-trans-hexen-(2)-saeure；2-cyano-hex-2t-enoic acid；2-cyano-hex-2-enoic acid；Penten-(1)-dicarbonsaeure-(1.1)-mononitril；2-Cyan-hex-2t-ensaeure；(E)-2-cyanohex-2-enoic acid
• CAS: 20049-15-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: RMCPVXOVNVHHAJ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-hex-2-ensaeure 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Letch; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 445,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 氰乙酸 在 正己胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到2-Cyan-hex-2-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  第2期比利时化学反应与化学研究：丙二酸3-环己酮与胺（原始）反应混合物

  摘要：

  在己胺-乙酸混合物的存在下，于25°在苯中研究了（+）-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后，该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸，则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂，与更常用的催化剂：哌啶，β-丙氨酸，AcOH-AcONH 4相比，通常可提高收率并缩短反应时间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91880-0

文献信息

• Polysubstituted 1,1-pyridyloxycyclopropanamine compounds
  申请人：Goldstein Solo

  公开号：US20070027191A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound selected from those of formula (I): wherein: n represents an integer from 1 to 6 inclusive, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group or an aryl-(C 1 -C 6 )alkyl group, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl group, R 5 and R 6 represent a hydrogen atom, or a (C 1 -C 6 )alkyl, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkoxy, cyano, nitro, (C 2 -C 6 )acyl, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl, (C 1 -C 6 )trihaloalkyl, (C 1 -C 6 )trihaloalkoxy or optionally substituted amino group, its enantiomers, diastereoisomers and additional salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a specific nicotinic ligand of α4β2 receptors.

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：n代表从1到6的整数，R1和R2代表氢原子，(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基，R3和R4代表氢原子或(C1-C6)烷基，R5和R6代表氢原子，或(C1-C6)烷基，卤素，羟基，(C1-C6)烷氧基，氰基，硝基，(C2-C6)酰基，(C1-C6)烷氧羰基，(C1-C6)三卤代烷基，(C1-C6)三卤代烷氧基或可选择取代的氨基团，其对映体，异构体和与其制备的药学上可接受的酸或碱的额外盐。含有这些化合物的药品在治疗需要特定α4β2受体烟碱配体的病症中非常有用。
• Pericyclic umpolung. Reversal of regioselectivity in the diels-alder reaction
  作者：K.J. Shea、Andrew J. Staab、Kathleen S. Zandi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85066-e

  日期：1991.6

  New methodology is reported which enables reversal of regiochemistry in the Diels-Alder reaction. Esterification of 2-(β-hydroxyethyl)dimerhylsilydienes with common dienophiles followed by type 2 intramolecular Diels-Alder reaction results in formation of a single regio- and stereoisomer. Oxidative cleavage of the cycloadduct produces a cyclohexanone with a substitution pattern opposite of that found

  据报道，一种新的方法可以逆转Diels-Alder反应中的区域化学反应。2-（β-羟乙基）二甲基甲硅烷基二烯与常见的亲二烯体的酯化反应，然后发生2型分子内Diels-Alder反应，导致形成单一的区域和立体异构体。环加合物的氧化裂解产生环己酮，其取代模式与类似的双分子环加成反应中的取代模式相反。
• Letch; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 445,453
  作者：Letch、Linstead

  DOI：——

  日期：——
• Carrie et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 2859
  作者：Carrie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalysis with Ion Exchange Resins. Knoevenagel Condensations of Cyanoacetic Acid
  作者：MELVIN J. ASTLE、WILLIAM C. GERGEL

  DOI：10.1021/jo01111a001

  日期：1956.5