[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-13-methyl-16-methylidene-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | 7759-35-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-13-methyl-16-methylidene-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• 英文别名: (17-acetyl-13-methyl-16-methylidene-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) acetate
• CAS: 7759-35-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.5
• InChiKey: CKFBRGLGTWAVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179°
• 比旋光度：
  D21 -105° (c = 1.2 in chloroform)
• 沸点：
  420.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0550 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO：可溶，5mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

NeSToron（ST-1435）是一种19-norprogeSTerone衍生物，对孕酮受体具有高亲和力和选择性，是一种高度选择性和有效的孕激素，可用作激素避孕药。

靶点

ProgeSTerone Receptors

体内研究

NeSToron（400 μCi标记的3H-NeSTorone/kg体重；皮下注射；雌性Sprague-Dawley大鼠）处理后，在血液和血浆中的最大浓度(Cmax)分别为58.1 ng/eq/g和95.5 ng/eq/g，半衰期(t1/2)为15.6小时。约有81.4%的给药剂量通过粪便排泄，7.62%通过尿液排泄。

实验动物模型：

• 27只成年雌性Sprague-Dawley大鼠（体重200-225 g；年龄8周）

剂量：

• 400 μCi 3H-NeSTorone/kg体重

给药方式：

• 皮下注射（药代动力学研究）

结果：

• 血液和血浆中的放射性最大浓度(Cmax)分别为58.1 ng/eq/g和95.5 ng/eq/g，半衰期(t1/2)为15.6小时。约有81.4%的给药剂量通过粪便排泄，7.62%通过尿液排泄。