5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛 | 85390-98-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛
• 英文名称: 2,4,6-triphenylbenzaldehyde
• 英文别名: 5'-Phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carbaldehyde
• CAS: 85390-98-3
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: IQCJKKFSTPHNEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2',4',6'-triphenylbenzyl)-2-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of m-terphenyl Schiff base ligands and their aluminum complexes

  摘要：

  2,4,6-三苯基苯甲醛1与2-氨基苯酚发生缩合反应，形成N-(2′,4′,6′-三苯基苯基亚甲基)-2-亚胺基苯酚（TPIP）2。亚胺2可以在乙醇中用NaBH₄还原成N-(2′,4′,6′-三苯基苯基)-2-氨基苯酚（TPAP）3。在2或3中加入三甲基铝会形成配合物TPIP-AlMe₂·AlMe₃（4）或TPAP-AlMe₂（5）。化合物2、3和4已经进行了晶体学表征。关键词：N,O配体、铝、m-三苯基、席夫碱、X射线晶体学。

  DOI：

  10.1139/v04-110
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三嗪-2-三苯基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5'-苯基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of m-terphenyl Schiff base ligands and their aluminum complexes

  摘要：

  2,4,6-三苯基苯甲醛1与2-氨基苯酚发生缩合反应，形成N-(2′,4′,6′-三苯基苯基亚甲基)-2-亚胺基苯酚（TPIP）2。亚胺2可以在乙醇中用NaBH₄还原成N-(2′,4′,6′-三苯基苯基)-2-氨基苯酚（TPAP）3。在2或3中加入三甲基铝会形成配合物TPIP-AlMe₂·AlMe₃（4）或TPAP-AlMe₂（5）。化合物2、3和4已经进行了晶体学表征。关键词：N,O配体、铝、m-三苯基、席夫碱、X射线晶体学。

  DOI：

  10.1139/v04-110

文献信息

• Direct Observation of Oxygen Rebound with an Iron-Hydroxide Complex
  作者：Jan Paulo T. Zaragoza、Timothy H. Yosca、Maxime A. Siegler、Pierre Moënne-Loccoz、Michael T. Green、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.7b07979

  日期：2017.10.4

  Efforts to model the rebound reaction in a synthetic system have been unsuccessful, in part because of the challenge in preparing a suitable metal-hydroxide complex at the correct oxidation level. Herein we report the synthesis of such a complex. The reaction of this species with a series of substituted radicals allows for the direct interrogation of the rebound process, providing insight into this

  烷烃羟基化的反弹机制在 40 多年前就被用来帮助解释细胞色素 P450 的反应模式，随后被用来深入了解一系列生物和合成系统。在合成系统中模拟回弹反应的努力并未成功，部分原因是在正确的氧化水平下制备合适的金属氢氧化物络合物面临挑战。在此，我们报告了这种复合物的合成。该物质与一系列取代基的反应可以直接询问反弹过程，从而深入了解这种统一调用但以前未观察到的过程。
• Shape-selective alkane hydroxylation by metalloporphyrin catalysts
  作者：Bruce R. Cook、Thomas J. Reinert、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1021/ja00283a024

  日期：1986.11

  A series of manganese and iron porphyrins with sterically protected pockets are shown to be shape selective alkane hydroxylation catalysts. With iodosobenzene as oxidant, good regioselectivity is observed for hydroxylation of alkanes at the least hindered methyl group by using the very sterically hindered (5,10,15,20-tetrakis(2',4',6'-triphenylphenyl)-porphyrinato)manganese(III) acetate (MnTTPPP(OAc))

  一系列具有空间保护口袋的锰和铁卟啉被证明是形状选择性烷烃羟基化催化剂。以碘代苯作为氧化剂，通过使用空间位阻非常大的 (5,10,15,20-四(2',4',6'-三苯基)-卟啉基)，在最小受阻甲基处观察到烷烃的羟基化具有良好的区域选择性乙酸锰（III）（MnTTPPP（OAc））作为催化剂；中等受阻的（5,10,15,20-四（2',4',6'-三甲氧基苯基）卟啉）锰（III）醋酸盐对末端 CH/sub 3/羟基化几乎没有选择性，但对相邻的, omega-1, CH/sub 2/ 位点。初级选择性取决于烷烃底物的大小和形状，更大的取代基会产生更大的初级选择性。取代五氟碘代苯或间氯过苯甲酸作为氧化剂产生相似的选择性，因此最终证明通过这三个系统的共同中间体进行基于金属的氧化。相比之下，叔丁基过氧化氢或 2,2,2-三氟乙醇溶解的五氟碘代苯没有伯碳选择性，反应产物比例与金属卟啉催化剂无关；这表明
• Unexpected Synthesis of a Bulky Bis-Pocket A3B-Type Meso-Cyano Porphyrin
  作者：Ze-Yu Liu、Mian HR Mahmood、Jian-Zhong Wu、Shu-Bao Yang、Hai-Yang Liu

  DOI：10.3390/molecules22111941

  日期：——

  A one-pot synthesis of bulky bis-pocket A3B-type meso-cyano porphyrin, 5-cyano-10,15,20-tris(2,4,6-triphenylphenyl)porphyrin, has been accomplished via trifluoroacetic acid (TFA) catalyzed condensation of pyrrole and 2,4,6-triphenylbenzaldehyde in an acceptable yield of about 4%. DDQ served as oxidant and the cyanating agent.

  通过三氟乙酸 (TFA) 催化，一锅法合成了体积庞大的双口袋 A3B 型中间氰基卟啉 5-氰基-10,15,20-三(2,4,6-三苯基)卟啉吡咯和 2,4,6-三苯基苯甲醛以可接受的约 4% 的收率缩合。DDQ 作为氧化剂和氰化剂。
• A Bulky Bis-Pocket Manganese(V)−Oxo Corrole Complex: Observation of Oxygen Atom Transfer between Triply Bonded Mn^V≡O and Alkene
  作者：Hai-Yang Liu、Fei Yam、Yu-Tao Xie、Xiao-Yuan Li、Chi K. Chang

  DOI：10.1021/ja905153r

  日期：2009.9.16

  role (H(3)TTPPC) has been synthesized. Resonance Raman spectroscopy revealed a triply bonded Mn[triple bond]O moiety in its manganese(V)-oxo complex. Direct oxygen atom transfer from (TTPPC)Mn[triple bond]O to styrene was confirmed by an (18)O-labeling experiment. The (TTPPC)Mn(III) complex also exhibits significant shape selectivity in the catalytic epoxidation of nonconjugated dienes.

  已合成高度庞大的双口袋 corrole 5,10,15-tris(2,4,6-triphenylphenyl) corrole (H(3)TTPPC)。共振拉曼光谱揭示了其锰 (V)-氧配合物中的三重键合 Mn[三键]O 部分。氧原子从 (TTPPC)Mn[三键]O 直接转移到苯乙烯由 (18)O 标记实验证实。(TTPPC)Mn(III) 配合物在非共轭二烯的催化环氧化中也表现出显着的形状选择性。
• [EN] SYNTHESIS OF PERYLENE-PORPHYRIN BUILDING BLOCKS AND POLYMERS THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LIGHT-HARVESTING ARRAYS<br/>[FR] SYNTHESE D'ELEMENTS CONSTITUTIFS A BASE DE PERYLENE-PORPHYRINE ET POLYMERES ASSOCIES DESTINES A LA PRODUCTION DE RESEAUX COLLECTEURS DE LUMIERE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2003105237A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides methods, compounds, and compositions for the synthesis of light harvesting arrays, such arrays comprising: (a) a first substrate comprising a first electrode; and (b) a layer of light harvesting rods electrically coupled to said first electrode, each of said light harvesting rods comprising a polymer of Formula (I): wherein m is at least 1; X1 is a charge separation group, and X2 through Xm+1 are chromophores. At least one of X2 through Xm+1 has at least one perylene group coupled thereto.

  本发明提供了一种用于合成光收集阵列的方法、化合物和组合物，所述阵列包括：(a)包括第一电极的第一衬底；以及(b)与所述第一电极电性耦合的光收集棒层，其中每个所述光收集棒包括化学式(I)的聚合物：其中m至少为1；X1是一个电荷分离基团，X2至Xm+1是色素。X2至Xm+1中至少有一个与之耦合的苯菲啰基团。