tris(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)amine | 85264-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)amine
• 英文别名: Tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolylmethyl)amine；1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N,N-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]methanamine
• CAS: 85264-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₇
• 分子量: 341.459
• InChiKey: CKOXCUVKBSOQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  487.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)amine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tris(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y

文献信息

• Synthesis of N,N′-bis and N,N,N′,N′-tetra-[(3,5-di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines: new candidate ligands for metal complex wires
  作者：Maria Daoudi、Najib Ben Larbi、Abdelali Kerbal、Brahim Bennani、Jean-Pierre Launay、Jacques Bonvoisin、Taibi Ben Hadda、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.034

  日期：2006.3

  A series of tridentate ligands N,N-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]arylamines 2–3a,b and benzylamine 4a,b, tetradentate N,N′-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 7a,b and hexadentate N,N,N′,N′-tetra-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 8a,b has been prepared in good yield by condensation of arylamines, benzylamine or para-phenylenediamine with

  一系列三齿配体的Ñ，ñ -双- [（二取代-1-吡唑基）甲基]芳基胺2 -图3a，b和苄图4a，b，四齿Ñ，Ñ ' -双- [（二取代-1- -（吡唑基）甲基]对苯二胺7a，b和六齿的N，N，N '，N'-四-[（二取代-1-吡唑基）甲基]对苯二胺8a，b通过芳基胺，苄基胺或对苯二胺与N-羟甲基二取代的吡唑1a，b的缩合，可以高收率制备α-己内酰胺。描述了这些各种多齿配体的合成和表征。
• Comparative study of the catalytic oxidation of catechols by copper(II) complexes of tripodal ligands
  作者：Mitchell R. Malachowski、Hong B. Huynh、Laura J. Tomlinson、Richard S. Kelly、James W. Furbee

  DOI：10.1039/dt9950000031

  日期：——

  and their reduction potentials. The most effective catalysts were those complexes which exhibited reduction potentials close to 0.00 V, while those that deviated from that potential by 200–300 mV in either direction were largely inactive. Within the range of complexes which were active, a steric match between the substrate and the complex also largely defined their reactivity. Comparisons to the biological

  铜（II）的配位体的三（2-吡啶基甲基）胺（tpyma），三（2-吡啶基乙基）胺（tpyea），三（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）胺（tpzma）和三的复合物（3制备了1，5-二甲基吡唑-1-基乙基）-胺（tpzea）。配合物[Cu（配体）Cl] Cl或[Cu（配体）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的特征在于吸收光谱和EPR光谱结合化学分析。配合物的氧化3,5-二-的能力叔-butylcatechol到3,5-二-叔丁基- ö对苯醌进行了研究，结果表明反应速率取决于杂环供体的性质，其碱性，空间考虑因素，螯合环的大小和存在的外源供体的类型。观察到速率的变化很大，最有效的催化剂是带有吡啶供体的催化剂，该供体形成了六元螯合环。复合物[Cu（tpyea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高，而[Cu（tpzea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高和[Cu（tpzea）Cl]
• Study of the reactivity of tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands toward Rh(I). Crystal structure of [Rh3Cl3(cod)3tdma]·CH3CN (tdma=tris[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine), a C3-symmetric compound
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.036

  日期：2004.3

  Rh(I) compounds [Rh2Cl2(cod)2L] (L=tris[(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma) (1), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea) (2), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) (3), bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) (4) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) (5)), and [Rh3Cl3(cod)3tdma] (tdma=tris[3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (6), have been prepared, and characterised by elemental

  Rh（I）化合物[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]（L =三[（1-吡唑基）甲基]胺（tpma）（1），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea）（2），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tdea）（3），双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（bpea）（4）和bis [2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（bdea）（5））和[Rh 3 Cl 3（cod）3 tdma ]（tdma制备了=三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（6），并通过元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质谱（带电喷雾和APCI）进行了表征接口）。[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]配合物的1 H NMR光谱和摩尔电导表明溶液中存在1：1电解质种类[Rh（cod）L ] + [RhCl 2（cod）] -。结合电喷雾和APCI液相质谱研究确认了[Rh（cod）L ] +的存在和[RhCl
• Rh(I) complexes containing tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands: synthesis and NMR studies
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.037

  日期：2004.7

  The tris(pyrazolyl)amine ligands: tris[2-(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma), tris [3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (tdma), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) and bis(pyrazolyl)amine ligands: bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) react with [RhCl(cod)]2 in presence of NaBF4 (tpma, tdma

  三（吡唑基）胺配体：三[2-（1-吡唑基）甲基]胺（tpma），三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（tdma），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tdea）和双（吡唑基）胺配体：双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（BPEA）和双[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（BDEA）与[的RhCl（COD）] 2在的NaBF的存在4（TPMA，TDMA和BDEA）或的AgBF 4（ tpea，tdea和bpea）导致[Rh（cod）L]（BF 4）（L = tpma（1），tdma（2），bdea（3），tpea（4），tdea（5）和bpea（6））。这些配合物的特征在于元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质量（电喷雾）光谱。的1的1 H NMR谱1，2示出在溶液中两种异构体在一个3存在下：1的比例（协调κ
• Synthesis and characterization of cobalt(II)–salicylate complexes derived from N4-donor ligands: Stabilization of a hexameric water cluster in the lattice host of a cobalt(III)–salicylate complex
  作者：Biswarup Chakraborty、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.008

  日期：2011.11

  pyridylmethyl)amine] are described. While 2 , 3 and 4 are unreactive towards dioxygen, 1 reacts slowly with molecular oxygen to a cobalt(III)–salicylate complex, [(TPA)Co III (SA)](ClO 4 ) ( 1a ). Two different crystalline forms, 1a and 1a · 4H 2 O were isolated depending upon the condition of oxidation and crystallization. The solid-state structures of cobalt(III)–salicylate unit in both 1a and 1a

  四种钴（II）-水杨酸酯复合物[[TPA）Co II（HSA）]（ClO 4）（1），[（isoBPMEN）Co II（HSA）]（BPh 4）（2）的合成和结构表征，[（TPzA）Co II（HSA）]（ClO 4）（3）和[（6Me 3 TPA）Co II（HSA）]（BPh 4）（4）[TPA =三（2-吡啶基甲基）胺，isoBPMEN ＝ N 1，N 1-二甲基-N 2，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺，TPzA =三（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基）描述了胺和6Me 3 TPA ＝三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺。虽然2，3和4对双氧没有反应性，但1与分子氧缓慢反应生成钴（III）-水杨酸酯复合物[[TPA）Co III（SA）]（ClO 4）（1a）。根据氧化和结晶的条件，分离出两种不同的结晶形式1a和1a·4H 2O。1a和1a·4H 2 O中钴（I