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2-tert-Butyl-2-chlorooxirane | 76955-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-Butyl-2-chlorooxirane
英文别名
t-butyl-2-chloro-2-oxiranne;2-tert-Butyl-2-chloroxiran
2-tert-Butyl-2-chlorooxirane化学式
CAS
76955-39-0
化学式
C6H11ClO
mdl
——
分子量
134.606
InChiKey
TVVRZTYRGAQVHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate2-tert-Butyl-2-chlorooxirane甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到1-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Halogenated epoxides. 6. Reactions of selected chlorooxiranes with sodium methoxide: about the question of acetylenic and allenic epoxides as intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00178a021
  • 作为产物:
    描述:
    特比萘芬杂质 在 acide m-chloroperoxybenzoique 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以31%的产率得到2-tert-Butyl-2-chlorooxirane
    参考文献:
    名称:
    甲基三(正丁基)氟膦烷在卤素上的作用和烷基磺酸盐的作用
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80204-3
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文献信息

  • Action du methyltri(n-butyl)fluorophosphorane sur les halogenures et les sulfonates d'alkyle
    作者:J. Leroy、J. Bensoam、M. Humiliere、C. Wakselman、F. Mathey
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80204-3
    日期:1980.1
  • LEROY J.; BENSOAM J.; HUMILIERE M.; WAKSELMAN C.; MATHEY F., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 13, 1931-1936
    作者:LEROY J.、 BENSOAM J.、 HUMILIERE M.、 WAKSELMAN C.、 MATHEY F.
    DOI:——
    日期:——
  • GRIESBAUM K.; KEUL H.; KIBAR R.; PFEFFER B.; SPRAUL M., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1858-1870
    作者:GRIESBAUM K.、 KEUL H.、 KIBAR R.、 PFEFFER B.、 SPRAUL M.
    DOI:——
    日期:——
  • GRIESBAUM, K.;LIE, GIU, OAN;KEUL, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 679-682
    作者:GRIESBAUM, K.、LIE, GIU, OAN、KEUL, H.
    DOI:——
    日期:——
  • KEUL H.; KIBAR R.; GRIESBAUM K., 17. HAUPTVERSAMML. GES. DTSCH. CHEM., MUENCHEN, 1977. FRANKFURT-M., S.A. +
    作者:KEUL H.、 KIBAR R.、 GRIESBAUM K.
    DOI:——
    日期:——
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