2-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 362-07-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 血管生成(Angiogenesis)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 362-07-2；10332-20-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: CQOQDQWUFQDJMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190°C
• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：10 毫克/毫升
• 最大波长(λmax)：
  286nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  KG7537500
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H315,H319,H335,H350,H360,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  -20°C储存。

SDS

2-甲氧基-β-雌二醇 修改号码：5.3

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxy-β-estradiol
修改号码： 5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
致癌性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 怀疑会致癌
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲氧基-β-雌二醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 362-07-2
分子式： C19H26O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
2-甲氧基-β-雌二醇 修改号码：5.3

---

模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-甲氧基-β-雌二醇 修改号码：5.3

---

模块 9. 理化特性
熔点： 187°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
极微溶于： 四氢呋喃
log水分配系数 = 2.87

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-smc 31.6 umol/L/6H
msc-ham-emb 100 ug/L
cyt-ham-emb 0.3 mg/L/24H
mNT-hmn-oth 10 umol/L/3H
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KG7537500

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.87
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-甲氧基-β-雌二醇 修改号码：5.3

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2-甲氧雌二醇（2-methoxyestradiol，简称2ME2）最初在妊娠妇女的尿液中被发现。早期研究多认为它是雌二醇的代谢终产物，对其了解不多。实验数据显示，2-甲氧雌二醇是P450 CYP1A2和CYP3A4的底物，并且由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶大量代谢。这些酶广泛存在于十二指肠、小肠及肝脏中，但在大肠中的分布较少。因此，在口服给药时需尽量确保药物到达大肠部位以提高吸收效率并进入系统循环。这使得提高2-甲氧雌二醇的成药性显得尤为重要。

作用

2-甲氧雌二醇具有多种抗癌活性，包括乳腺癌、肝癌和胃癌以及造血系统肿瘤等，表现出广谱抗肿瘤效果。目前它作为新药正在积极开发中，尚处于临床试验阶段，并未通过FDA批准上市。早期研究表明，2-甲氧雌二醇口服后具有显著的生物活性且毒性较低。在小鼠实验中发现，给药可抑制肺和胰腺癌的转移并导致原发肿瘤消退，多次给药并未观察到耐药性。初步临床试验表明，早期乳腺癌患者对化合物的耐受性良好。

生物活性

2-甲氧雌二醇（2-Methoxyestradiol）可通过微管解聚和抑制HIF-1α核积累以及HIF转录活性来发挥作用。它还可在多种致癌细胞系中诱导自噬和凋亡，临床阶段研究显示其有效且毒性较低。

靶点

Target	Value
HIF-2α (Rat aortic smooth muscle A-10 cells)
Microtubule Associated (Cell-free assay)
HIF-1α (MDA-MB-231 cells)

体外研究

在乳腺癌细胞系（MDA-MB-435）和卵巢癌细胞系（SK-OV-3）中，2-甲氧雌二醇表现出抑制细胞增殖的能力，IC50分别为1.38 μM 和 1.79 μM。此外，在大鼠主动脉平滑肌A-10细胞中，2-甲氧雌二醇也显示出抑制微管解聚的作用，EC50为7.5 μM。它还能够抑制MCF-7和BM细胞的增殖（IC50分别为 52 μM 和8 μM）。在MDA-MB-231细胞中，2-甲氧雌二醇可阻断HIF-1调节的靶基因转录激活而不影响HIF-1α自身转录。最新研究还表明，在浓度为0.5 μM的情况下，2-甲氧雌二醇能够抑制TGF-β3诱导胶原（Col I、Col III）、纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）1、结缔组织生长因子（CTGF）、以及α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。同时，它还能减轻SMAd2/3磷酸化和核易位，并抑制PI3K/Akt/mTOR通路的激活。

体内研究

在9L大鼠胶质瘤模型中，2-甲氧雌二醇通过显著降低HIF-1活性并抑制肿瘤生长来发挥作用。这种作用表现出剂量依赖性：每天按60 mg/kg的剂量处理时，肿瘤减少4倍；而600 mg/kg的剂量则可使肿瘤减少23倍。

文献信息

• US7807472B2
  申请人：——

  公开号：US7807472B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] TUBULIN INHIBITORS FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF METASTASIS<br/>[FR] INHIBITEURS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MÉTASTASES
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2020127946A2

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to a tubulin inhibitor for use in the prevention or treatment of metastasis in a cancer patient defined by the presence of CTC clusters in the bloodstream. The tubulin inhibitor of the present invention is selected from a tubulin polymerization inhibitor and a tubulin depolymerization inhibitor. The invention further relates to the use of nucleic acid agents inhibiting the expression of genes related to CTC cluster formation and maintenance.