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6-hydroxy-2'-methylaurone
6-hydroxy-2'-methylaurone | 620545-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
橙酮类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2'-methylaurone
英文别名
6-Hydroxy-2-[(2-methylphenyl)methylene]-3(2H)-benzofuranone;6-hydroxy-2-[(2-methylphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
CAS
620545-92-8
化学式
C
16
H
12
O
3
mdl
MFCD04190619
分子量
252.269
InChiKey
CZOCXZAWZDBDCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
471.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
危险等级:
IRRITANT
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲基靛红
、
肌氨酸
、
6-hydroxy-2'-methylaurone
以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以54%的产率得到6-hydroxy-1′,1′′-dimethyl-4′-(o-tolyl)-3H-dispiro[benzofuran-2,3′-pyrrolidine-2′,3′′-indoline]-2′′,3-dione
参考文献:
名称:
一种螺环吲哚啉酮类化合物及其制备方法与 应用
摘要:
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种螺环吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。本发明利用“一锅法”的合成方式按照一定的比例将N‑取代靛红衍生物、α‑氨基酸与橙酮衍生物溶解在有机溶剂中,TLC检测反应结束,除去有机溶剂,重结晶得到二螺[苯并呋喃酮‑2,3'‑吡咯烷酮‑2',3''‑吲哚啉酮]类化合物,制备方法简单。本发明的二螺[苯并呋喃酮‑2,3'‑吡咯烷酮‑2',3''‑吲哚啉酮]类化合物表现出良好的抗植物病毒活性,尤其在防治烟草花叶病毒上具有很好的防治效果。
公开号:
CN109666031B
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文献信息
吲哚螺[苯并呋喃-2,2′-吡咯烷]类化合物及其制备方法和在防治植物病毒的应用
申请人:
江苏大学
公开号:
CN113943309A
公开(公告)日:
2022-01-18
本发明属于有机合成技术领域,涉及吲哚螺[苯并呋喃‑2,2'‑吡咯烷]类化合物及其制备方法,按比例将靛红衍生物(A)、橙酮衍生物(B)和苄胺溶解于溶剂中,搅拌、加热、回流,反应2~48 h后,除去溶剂,重结晶得到白色、粉红色或浅黄色固体,其中所述靛红衍生物(A)、橙酮衍生物(B)和苄胺物质的量之比为1~2:1:1~2。本发明还公开了所述化合物应用于防治植物病毒,在500μg/mL施药量,吲哚螺[苯并呋喃‑2,2'‑吡咯烷]类化合物,对烟草花叶病毒(TMV)表现出不错的抑制活性。本发明简单、高效制备得到吲哚螺[苯并呋喃‑2,2'‑吡咯烷]类化合物,反应时间短,后处理方便,普适性好,适用于合成多种此类化合物,为氧化吲哚螺吡咯烷类的应用提供基础。
一种螺环吲哚啉酮类化合物及其制备方法与 应用
申请人:
江苏大学
公开号:
CN109666031B
公开(公告)日:
2021-03-23
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种螺环吲哚啉酮类化合物及其制备方法与应用。本发明利用“一锅法”的合成方式按照一定的比例将N‑取代靛红衍生物、α‑氨基酸与橙酮衍生物溶解在有机溶剂中,TLC检测反应结束,除去有机溶剂,重结晶得到二螺[苯并呋喃酮‑2,3'‑吡咯烷酮‑2',3''‑吲哚啉酮]类化合物,制备方法简单。本发明的二螺[苯并呋喃酮‑2,3'‑吡咯烷酮‑2',3''‑吲哚啉酮]类化合物表现出良好的抗植物病毒活性,尤其在防治烟草花叶病毒上具有很好的防治效果。
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