Piperafizine A | 109619-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Piperafizine A
• 英文别名: 3,6-dibenzylidene-1-methyl-piperazine-2,5-dione；3,6-Dibenzyliden-1-methyl-piperazin-2,5-dion；3,6-Dibenzylidene-1-methylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 109619-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: DILBTCUXPAXMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  613.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperafizine A 、 硝酸 、 溶剂黄146 生成 methyl-piperazinetetraone 、 苯甲醛 、 苯甲酸 、 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Stenhouse; Groves, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 185, p. 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Piperafizine A
  参考文献：
  名称：

  Stenhouse; Groves, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 185, p. 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,5-二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院南海海洋研究所

  公开号：CN104610170B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了2,5‑二酮哌嗪衍生物及其制备方法和应用。其结构如式1所示，其中：R为甲基或烯丙基；Ar1为苯基，邻、间或对甲苯基，邻、间或对甲氧苯基，邻、间或对氯苯基，邻、间或对溴苯基，邻、间或对氟苯基，邻、间或对三氟甲基苯基，或，邻或间二氯苯基等；Ar2为苯基，邻、间或对甲苯基，邻、间或对甲氧苯基，邻、间或对氯苯基，邻、间或对溴苯基，邻、间或对氟苯基，邻、间或对三氟甲基苯基，或，邻或间二氯苯基等。本发明公开了一类易溶的、具有抗肿瘤活性和的抗污损生物附着活性的2,5‑二酮哌嗪衍生物的合成方法，该方法流程简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源可靠稳定，推广应用潜力大，此方法可以大大拓展其应用前景。
• XCII.—Constitution of picrorocellin, a diketopiperazine derivative from Roccella fuciformis
  作者：Martin Onslow Forster、William Bristow Saville

  DOI：10.1039/ct9222100816

  日期：——
• Stenhouse; Groves, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 185, p. 22
  作者：Stenhouse、Groves

  DOI：——

  日期：——