2',5'-dimethoxy-[2'',3'':7,8]-furanoflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2',5'-dimethoxy-[2'',3'':7,8]-furanoflavone
• 英文别名: 2',5'-dimethoxy-furo[8,7:4'',5'']flavone；millettocalyxins C；millettocalyxin C；milletocalyxin C；2-(2,5-dimethoxyphenyl)furo[2,3-h]chromen-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: DLYWGMBSOSDGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxybenzofuran-5-carboxylate 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2',5'-dimethoxy-[2'',3'':7,8]-furanoflavone
  参考文献：
  名称：

  通过硝酸铈 (IV) 铵介导的 1,3-二羰基化合物与乙烯基硫化物的氧化环加成高效合成具有硫化物基团的二氢呋喃。在苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮的合成中的应用及首次全合成小米花萼C和黄甲酚甲醚

  摘要：

  Ceric(IV) 硝酸铵介导的 1,3-二羰基与乙烯基硫化物的氧化环加成反应以中等收率提供了具有硫化物基团的取代二氢呋喃。这种新的合成方法已应用于苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮和呋喃黄酮类天然产物如小米花萼素C、凤梨甲醚的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41023