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5,11-二甲基屈 | 14207-78-4

中文名称
5,11-二甲基屈
中文别名
——
英文名称
1,7-Dimethyl-chrysen
英文别名
5,11-Dimethylchrysene
5,11-二甲基屈化学式
CAS
14207-78-4
化学式
C20H16
mdl
——
分子量
256.347
InChiKey
XNZPTUHWIUJQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    196.4°C (estimate)
  • 沸点:
    479.58°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0840 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:393de2e0355c82e992b61847161ac940
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文献信息

  • A study of chemical carcinogenesis. 19. Synthesis and mutagenicity of 5,11-dimethylchrysene and some methyl-oxidized derivatives of 5-methylchrysene
    作者:Shantilal Amin、Stephen S. Hecht、Edmond LaVoie、Dietrich Hoffmann
    DOI:10.1021/jm00197a011
    日期:1979.11
    compounds structurally related to the carcinogen and mutagen 5-methylchrysene (1) was synthesized and tested for mutagenicity toward S. typhimurium TA 100. The compounds prepared were 5,11-dimethylchrysene (2), 5-(hydroxymethyl)chrysene (3), 5-(acetoxymethyl)chrysene (4), 5-carbomethoxychrysene (5), 5-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (6), 5-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene (7), and 5H-chryseno[4
    合成了一系列与致癌物和诱变剂5-甲基5-(1)相关的化合物,并测试了其对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。制备的化合物为5,11-二甲基ch(2),5-(羟甲基)ch( 3),5-(乙酰氧基甲基)丙烯(4),5-羧甲氧基丙烯(5),5-(羟甲基)-1,2,3,4-四氢丙烯(6),5-羧甲氧基-1,2,3,4 -四氢ch烯(7)和5H-ry烯[4,5-bcd]吡喃-5-酮(31)。当在大鼠肝匀浆存在下进行测试时,1和2具有活性,而3--7的致突变性低于1。31是高度致突变的。1和2的致突变性与5,12-二甲基丙烯的低活性形成鲜明对比,这支持一种普遍的观点,即有利于活性的结构要求是一个海湾区域甲基和一个自由的周围位置,两者都与未取代的角环相邻。3--7的低活性表明甲基氧化不是1的重要活化过程。这与以前的研究一致,在该研究中,将1的主要近致突变剂和致癌物鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基丙烯
  • AMIN S.; HECHT S. S.; LAVOIE E.; HOFFMANN D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1336-1340
    作者:AMIN S.、 HECHT S. S.、 LAVOIE E.、 HOFFMANN D.
    DOI:——
    日期:——
  • PtCl2-Catalyzed Hydrative Cyclization of Trialkyne Functionalities to Form Bicyclic Spiro Ketones
    作者:Hsu-Kai Chang、Swarup Datta、Arindam Das、Arjan Odedra、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/anie.200700022
    日期:2007.6.18
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