5,12-萘并萘醌 | 1090-13-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 5,12-萘并萘醌
• 中文别名: 5,12-四并苯醌；2,3-苯并-9,10-蒽醌；5,12-二酮并四苯；5,12-丁省醌
• 英文名称: 5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 5,12-tetracenequinone；tetracene-5,12-dione；tetracenequinone
• CAS: 1090-13-7
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00003701
• 分子量: 258.276
• InChiKey: LZPBKINTWROMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-286 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  361.53°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1584 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）、DMF（微溶，加热）、DMSO（微溶，加热）
• 碰撞截面：
  155.7 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  2595;426.25
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914690090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

5,12-萘并萘醌 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 5,12-Naphthacenequinone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5,12-萘并萘醌
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1090-13-7
俗名： 2,3-Benzo-9,10-aNThraquinone , Tetracenequinone
分子式： C18H10O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
5,12-萘并萘醌 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
5,12-萘并萘醌 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5,12-萘并萘醌 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-萘并萘醌 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  基于环戊四烯的电子受体

  摘要：

  已通过钯催化的环戊环化反应制备了基于并四苯的新型环戊基稠合多环芳烃 (CP-PAHs)。新化合物具有低能量的最低未占分子轨道 (LUMO) 和相对较小的带隙。光氧化稳定性介于之前制备的基于蒽和并五苯的 CP-PAHs 之间，如传统并苯稳定性中所见。侧芳基的 Scholl 环化脱氢导致材料快速形成内过氧化物产物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609949
• 作为产物：
  描述：

  并四苯 在 iodosylbenzene sulfate 、 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5,12-萘并萘醌
  参考文献：
  名称：

  (±)-Idarubicinone 通过四苯的全局官能化合成

  摘要：

  蒽环类药物是广泛用于癌症化疗的四环 II 型聚酮化合物天然产物的典型代表。尽管此类化合物的合成已成为多项研究的主题，但所有已知方法均基于环化，依赖于适当预官能化构建块的结合。在这里，我们描述了一种使用多核芳烃作为起始模板的概念上不同的方法，理想情况下只需要功能性装饰即可到达所需的目标分子。具体而言，并四苯通过 Co-和 Ru 催化的芳烃氧化和亲盐体介导的脱芳烃硼氢化的明智协调，转化为 (±)-伊达比星酮，这是 FDA 批准的蒽环类伊达比星的苷元。这样的全球功能化战略，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05370
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 5,12-萘并萘醌 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  醌类化合物对光敏酚的转化†

  摘要：

  的光转化 苯酚 在水溶液中进行了不同的研究 喹诺酮 通常在大气颗粒物上检测到的化合物： 2-乙基蒽醌 （质量保证）， 苯并蒽-7,12-二酮 （坏的）， 5,12-萘并苯醌 （NQ）， 9,10-蒽醌 （AQ）， 和 2,6-二羟基蒽醌 （数据采集​​器）。所有研究过的醌都能够敏化对苯二酚的光转化。苯酚。在蓝光照射下，近似的多色量子产率为苯酚 光降解顺序 AQ > 坏的 > 质量保证 > NQ > 数据采集​​器。量子力学计算表明AQ 和 数据采集​​器 在三重态下有很大不同的自旋分布（主要位于 羰 氧和分别在芳香环上离域），这可以解释反应性的差异。的自旋分布质量保证 类似于 AQ。在模拟阳光下质量保证导致苯酚降解率最高。辐射激发质量保证 会同时氧化基态 质量保证 和 苯酚; 一个动力学模型，不包括哦 激进和单重态 氧因为反应性物质得到了实验数据的支持。醌也能氧化亚硝酸盐 到 二氧化氮从而引起

  DOI：

  10.1039/c1cp20355j

文献信息

• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• FUNCTIONALIZED COPOLYMERS AND USE THEREOF
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20210031152A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  An article that includes a functionalized copolymer and the use thereof, particularly in a process for binding biomaterials, such as in a process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution; wherein the article includes: a) a porous substrate; and b) a copolymer covalently attached to the porous substrate, the copolymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein 1) each of a first plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and 2) each of a second plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and wherein the first plurality of pendant groups are different than the second plurality of pendant groups; and wherein a mole ratio of the first plurality of pendant groups to the second plurality of pendant groups is in a range of 95:5 to 5:95.

  一篇包括功能化共聚物及其用途的文章，特别是在结合生物材料的过程中使用，例如在从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的过程中；其中该文章包括：a) 多孔基底；和 b) 共价连接到多孔基底上的共聚物，该共聚物包括一个碳氢骨架和多个连接到碳氢骨架上的挂链基团，其中1) 第一多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；和 2) 第二多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；其中第一多数挂链基团不同于第二多数挂链基团；并且第一多数挂链基团与第二多数挂链基团的摩尔比在95:5到5:95的范围内。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016172218A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有苯甲酸结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白的抑制剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF REACTIVE OXYGEN SPECIES AND INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL ACTIVITY<br/>[FR] INDUCTEURS DE PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVES RÉACTIFS DE L'OXYGÈNE ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017155991A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有喹唑啉二酮结构的小分子，其作为活性氧（ROS）诱导剂和对癌细胞（例如胰腺癌细胞）内线粒体活性的抑制剂，并将它们用作治疗癌症（例如胰腺癌）和其他疾病的药物。
• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。

表征谱图