4-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine | 204013-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine
• CAS: 204013-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• 分子量: 213.227
• InChiKey: BVLDWBQUULKRIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine 在 盐酸 、 hydroxylamine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 N-(3-carbamimidoylphenyl)-3-(4-(3,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-3-oxopropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  评估丙二酰胺接头在设计有效的因子 Xa 和胆碱酯酶双重抑制剂中的作用

  摘要：

  凝血因子 Xa (fXa) 的新肽模拟物抑制剂的合理发现有助于制定更有效的治疗选择（预防心房颤动）。在这方面，我们探索了丙二酰胺桥与甘氨酰胺桥相比对酶抑制效力的构象影响，作为将 P1 苯甲脒锚定部分与新型选择性 fXa 抑制剂的 P4 芳基连接的接头。我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，旨在调查对位或元位-苯甲脒作为 P1 基本基团以及不同修饰的芳基部分作为 P4 片段。为此，合成了 23 种丙二酰胺衍生物并作为 fXa 和凝血酶 (thr) 的抑制剂进行了测试；还通过使用分子对接研究了效力和选择性背后的分子决定因素。与甘氨酰胺相比，丙二酰胺接头确实显着提高了抗 fXa 效力和选择性。以 2',4'-二氟联苯为 P4 部分的间苯甲脒 (P1) 衍生物被证明是高效的可逆 fXa 选择性抑制剂，可达到抑制常数 ( K i) 在低纳摩尔范围内。还针对胆碱酯酶 (ChE) 同工型（乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶、AChE

  DOI：

  10.3390/molecules27134269

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-[2-(4-PHENOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE AND N-[2-(4-BENZYLOXYPIPERIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] N-[2-(4-PHÉNOXYPIPÉRIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ÉTHYL]BENZAMIDE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE N-[2-(4-BENZYLOXYPIPÉRIDIN-1-YL)-2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ÉTHYL]BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2018041563A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to novel substituted phenoxy- and benzyloxy-piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有P2X7受体（P2X7）拮抗性质的新型取代苯氧基和苄氧基哌啶化合物的公式（I），包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的用途。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。