4-hydroxy-pyrrole-2-carboxylic acid | 99848-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-hydroxy-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-pyrrol-2-carbonsaeure；4-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 99848-11-0
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD02181122
• 分子量: 127.1
• InChiKey: FCGOBISRCUOUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-pyrrole-2-carboxylic acid 、 苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯磺酰胺基甲酰胺衍生物抗恶性疟原虫的合成、振动分析、分子性质研究和分子对接

  摘要：

  报道了氯化锌介导的合成、密度泛函理论 (DFT) 研究和含有磺胺官能团的新羧酰胺衍生物的分子对接。苯磺酰胺 ( 3a-d)的合成是通过苯磺酰氯 ( 1a ) 和氨基酸 ( 2a-d ) 的反应实现的，并使用 FT-IR 和 NMR 光谱表征产率。化合物( 3a-d)与苯甲酰氯( 4 )反应得到N-苯甲酰化衍生物( 5a-d )，其在氯化锌作为催化剂与4-硝基苯胺( 6 )反应后得到新的甲酰胺；2-[ N-(苯磺酰基)-1-苯基甲酰胺基]-3-甲基-N- (4-硝基苯基)戊酰胺(BSPFMNPP)，2-[ N- (苯磺酰基)-1-苯基甲酰胺基]-3-甲基-N- (4-硝基苯基) )丁酰胺、(BSPFMNPB)、1-(苯磺酰基)-4-羟基-N- (4-硝基苯基)吡咯烷-2-甲酰胺(BSHNPPC)和1-(苯磺酰基) -N-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133796
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aluminum tri-bromide 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 4-hydroxy-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Osswald, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1423,1436

  摘要：

  DOI：