7,8-dihydro-4-methoxy-6-hydroxy-9-ethyl-5,10,12(9H)-naphthacenetrione | 78773-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,8-dihydro-4-methoxy-6-hydroxy-9-ethyl-5,10,12(9H)-naphthacenetrione
• 英文别名: 2-ethyl-5-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-tetracene-1,6,11-trione
• CAS: 78773-02-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₅
• 分子量: 350.371
• InChiKey: PYOUHENNUTXCQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-4-methoxy-6-hydroxy-9-ethyl-5,10,12(9H)-naphthacenetrione 在 Pd-BaSO₄ sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 、 三氯化铝 、 三乙醇胺 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 133.25h， 生成 methyl 9(R,S)-ethyl-4,6,9(R,S)-trihydroxy-5,12-dioxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-10(R,S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total stereospecific synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a048
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 7,8-dihydro-4-methoxy-6-hydroxy-9-ethyl-5,10,12(9H)-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for optically active anthracycline glycosides, the novel 4-deoxy-aclacinomycins A and B and pharmaceutical preparations
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0083019A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  Racemic anthracyclinones are stereoselectively glycosidated with the aid of Streptomyces glailaeus OBB-111-848 (ATCC 31598). The process also affords novel antibiotic anthracycline glycosides.

  外消旋蒽环类化合物在釉链霉菌 OBB-111-848 （ATCC 31598）的帮助下进行了立体选择性糖苷化。 该过程还产生了新型抗生素蒽环类糖苷。
• US4405713A
  申请人：——

  公开号：US4405713A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4472571A
  申请人：——

  公开号：US4472571A

  公开（公告）日：1984-09-18
• Total stereospecific synthesis of (.+-.)-aklavinone
  作者：Pat N. Confalone、Giacomo Pizzolato

  DOI：10.1021/ja00404a048

  日期：1981.7
• Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34
  作者：Rao, J. Appa、Ravichandran, K.、O'Malley, G. J.、Cava, M. P.

  DOI：——

  日期：——