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2,3-dimethoxy-3',4'-methylenedioxychalcone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-3',4'-methylenedioxychalcone
英文别名
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
2,3-dimethoxy-3',4'-methylenedioxychalcone化学式
CAS
——
化学式
C18H16O5
mdl
MFCD04052806
分子量
312.322
InChiKey
FIAJEAZUWVHGJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧苯乙酮2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以54.9%的产率得到2,3-dimethoxy-3',4'-methylenedioxychalcone
    参考文献:
    名称:
    3’,4’-亚甲二氧基查尔酮衍生物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种3’,4’–亚甲二氧基查尔酮衍生物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用,属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出三种3’,4’–亚甲二氧基查尔酮衍生物(式I所示),并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试,结果显示这类衍生物的抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN105968084A
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文献信息

  • 3’,4’-亚甲二氧基查尔酮衍生物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用
    申请人:哈尔滨医科大学
    公开号:CN105968084A
    公开(公告)日:2016-09-28
    本发明公开了一种3’,4’–亚甲二氧基查尔酮衍生物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用,属于新化合物合成与药物应用技术领域。本发明首次通过芳香醛和芳香酮在氢氧化钠催化下合成出三种3’,4’–亚甲二氧基查尔酮衍生物(式I所示),并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试,结果显示这类衍生物的抗肿瘤活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤治疗提供了一种新的有效的技术手段,具有广阔的应用前景。
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