3-benzylorotic acid | 5971-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzylorotic acid
• 英文别名: 1-benzyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid；1-Benzyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-carbonsaeure；1-benzyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid；3-Benzyl-orotsaeure；1-Benzyl-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid；3-benzyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 5971-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: FJAAYOFUHKCFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >36.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-bromo-2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methanamine 、 3-benzylorotic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzyl-N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] 2,6-DIOXO-1, 2, 3, 6-TÉTRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129848A3
• 作为产物：
  描述：

  苄脲 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-benzylorotic acid
  参考文献：
  名称：

  Bachstez, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-carbon compounds as synthetic intermediates. The synthesis of hydropyrimidines and hydroquinazolines by sequential nucleophilic addition to diphenyl cyanocarbonimidate with concomitant cyclization
  作者：Peter J. Garratt、Christopher J. Hobbs、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1021/jo00266a013

  日期：1989.3
• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1062-1069
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——