N-acetyl-glycine-N'-methylamide | 7606-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-glycine-N'-methylamide
• 英文别名: N^α-acetyl-N-methyl-glycinamide；2-acetamino-N-methylacetamide；N-acetyl-N'-methylglycinamide；N-acetylglycine methylamide；Ac-Gly-NHMe；AcGly-NH-Me；2-acetamido-N-methylacetamide
• CAS: 7606-79-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00038241
• 分子量: 130.147
• InChiKey: FJMAXCRRCJSCIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  425.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-glycine-N'-methylamide 在 重水 作用下， 生成 A Gly MA-d2
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectra of Acetylglycine N-Methylamide and the Assignment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a018
• 作为产物：
  描述：

  (乙酰氨基)乙酸甲酯 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-acetyl-glycine-N'-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding of 1-cyclohexyluracil with acetylglycine N-methylamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(84)80191-9

文献信息

• Photoinduced electron transfer in aliphatic peptides
  作者：David Birch、John D. Coyle、Roger R. Hill、Graham E. Jeffs

  DOI：10.1039/c39860000293

  日期：——

  analysis in the photolysis of triglycine in neutral aqueous solution suggests that the initial intramolecular electron transfer from the carboxylate to the peptide group, shown to lead to efficient (ϕ 0.44 ± 0.11) photodegradation for glycylglycine, may be followed by transfer to the second peptide group.

  对三甘氨酸在中性水溶液中进行光解的产物分析表明，最初的分子内电子从羧酸盐转移至肽基团，显示出对甘氨酰甘氨酸的有效光降解（ϕ 0.44±0.11），之后可以转移至第二种肽团体。
• Aqueous solutions containing amino acids and peptides. Part 16.—Solute–solute interactions in solutions containing some N-acetyl-N′-methylamino acid amides
  作者：G. Michael Blackburn、Terence H. Lilley、Peter J. Milburn

  DOI：10.1039/f19858102191

  日期：——

  also obtained for the sparingly soluble substance N-acetylglycyl-L-alaninamide. The results obtained have been used to calculate the pairwise free energy and enthalpy coefficients for the homotactic and heterotactic interactions and these are compared with results obtained earlier on some analogous systems containing the primary amino acid amides. A group-additivity approach has been used to rationalise

  研究了在25°C水溶液中某些N-乙酰基-N '甲基氨基酸酰胺之间发生相互作用的能量。对于N-乙酰-N'-甲基甘氨酰胺，N-乙酰-N'-甲基-L-丙氨酰胺和N-乙酰-N '物种，已获得单组分和两组分溶质系统的渗透系数和稀释焓。-甲基-L-亮氨酰胺。还获得了难溶物质N-乙酰基甘氨酰-L的稀释焓数据-丙氨酰胺。获得的结果已用于计算同规和杂规相互作用的成对自由能和焓系数，并将这些与先前在某些包含伯氨基酸酰胺的类似系统上获得的结果进行比较。群体可加性方法已用于合理化所获得的信息。对于大多数研究的系统来说，这可以很好地工作。
• Reactions of the fluorinating agent CF3OF with amino acid derivatives and peptides
  作者：Alice R. Ritter、Charles F. Hammer

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03321-1

  日期：1996.3

  A number of Hydrophobic acyl amino acid esters were fluorinated using CF3OF, yielding N-fluoroamides. The 1H, 13C and 19F nuclear magnetic resonance (NMR) data for these compounds are reported. The first 14N NMR spectrum of an N-fluoroamide is also reported, namely that of N-acetyl-N-fluoroglycine ethyl ester. The 14N resonance of the fluorinated compound was shifted downfield by over 100 ppm from

  使用CF 3 OF氟化许多疏水性酰基氨基酸酯，得到N-氟酰胺。报告了这些化合物的1 H，13 C和19 F核磁共振（NMR）数据。还报道了N-氟代酰胺的前14 N NMR谱，即N-乙酰基-N-氟代甘氨酸乙酯的谱。氟化化合物的14 N共振从起始材料向低磁场偏移超过100 ppm。CF 3 OF与N-乙酰亮氨酸乙酯反应生成N-氟代酰胺，以及亮氨酸的γ-氢被氟取代的化合物。用CF 3 OF处理环五肽c-（gly-pro-gly-d-ala-pro）产生了氟化烃，N-氟代酰胺和二氟代酰胺的难处理的混合物。由用CF 3 OF处理N-乙酰基脯氨酸得到的混合物的分离导致馏分的回收，该馏分的19 F NMR光谱表明在脯氨酸氮上氟化并且随后打开了脯氨酸环。用CF 3 OF处理环五肽c-（gly-leu-gly-gly-gly）的过程非常有限，得到的N混合物-氟代酰胺对特定位置的氟化没有偏爱。
• Viomycin. Part II. The structure of the chromophore
  作者：B. W. Bycroft、D. Cameron、L. R. Croft、A. Hassanali-Walji、A. W. Johnson、T. Webb

  DOI：10.1039/p19720000827

  日期：——

  unit of viomycin is shown to be the monoureide of C-formylglycine, which is present in peptide combination. Hydrogenolysis of viomycin followed by hydrolysis yields alanine, which is not present in viomycin hydrolysates and which is derived from the chromophore. Other reactions of viomycin which involve the chromophore are discussed. The rate of evolution of urea during mild hydrolyses of viomycin is shown

  显示出维霉素的发色单元是C-甲酰基甘氨酸的单脲，其存在于肽组合中。维霉素的氢解然后水解产生丙氨酸，丙氨酸不存在于维霉素水解产物中，其衍生自发色团。讨论了涉及生色团的紫霉素的其他反应。尿素轻度水解过程中尿素的释放速率显示出与生色团的损失速率相对应。不稳定的产品，去氨脲霉素，可以与尿素重新组合以重建抗生素。
• Adamantyl amino acid as γ-turn inducer for peptide
  作者：Yasuhisa Kuroda、Hiroshi Ueda、Hiroshi Nozawa、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10101-0

  日期：1997.11

  spectroscopically. Comparison of 1H NMR, IR spectra and H-D exchange rate of the amide protons reveals that 2-amino-2-carboxyadamantane induces the high population of γ-turn conformation in the room temperature region and may be utilized as a promising γ-turn inducer for synthetic peptides.

  用光谱法研究了具有不同体积和/或氨基酸刚度的六个肽模拟物的结构。酰胺质子的1 H NMR，IR光谱和HD交换速率的比较表明，2-氨基-2-羧基金刚烷在室温范围内诱导大量的γ-转角构象，并可被用作有前途的γ-转角诱导剂。用于合成肽。

表征谱图