N-[[3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazol-4-yl]methyl]-1-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanamine | 141236-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazol-4-yl]methyl]-1-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanamine
• 英文别名: N-[[3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrazol-4-yl]methyl]-1-[5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanamine
• CAS: 141236-19-3
• 化学式: C₅₅H₄₉N₅P₂
• 分子量: 841.975
• InChiKey: WGLYVODXJIVSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazol-4-yl]methyl]-1-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 以53%的产率得到3,7-Dimethyl-1-phenyl-1,4,5,11-tetrahydro-1,2,4a,10,11-pentaaza-cyclopenta[b]anthracene
  参考文献：
  名称：

  One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines from bis(iminophosphoranes) by a consecutive five-step process

  摘要：

  本文介绍了一种基于二氢嘧啶环化新方法的双环鸟嘌呤单锅合成法，该方法涉及双（亚氨基磷烷）与芳香族异氰酸酯的反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000295
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-methylbenzyl alcohol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-[[3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazol-4-yl]methyl]-1-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of bis(iminophosphoranes). One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines

  摘要：

  A one-pot synthesis of [6 + 6], [6 + 7], and [6 + 8] bicyclic guanidines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aryl isocyanates or isothiocyanates is described. The method is also applicable for the preparation of chiral bicyclic guanidines.

  DOI：

  10.1021/jo00059a015