N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzenesulfonamide | 1112982-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1112982-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BrClN₂O₃S
• 分子量: 405.7
• InChiKey: YJYJKHXTRKHPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzenesulfonamide 、 N-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-基)醋胺石 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-(6-(6-chloro-5-(4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090163489A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 甲基溴化镁 在 ice water 、 氮 、 氯化铵 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PI3 kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20090054405A1

文献信息

• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to imidazopyridazine compounds of Formula I, such as representative structure A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶二氮杂化合物，例如代表性结构A，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶；使用该化合物治疗疾病或病况的方法，例如癌症；以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009017822A3

  公开（公告）日：2009-04-23
• PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2183232B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP2231661A1

  公开（公告）日：2010-09-29