(2R^*,3R^*,4S^*)-3-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-phenyloct-7-en-5-one | 124509-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R^*,3R^*,4S^*)-3-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-phenyloct-7-en-5-one
• 英文别名: (5R,6S,7S)-6-hydroxy-3,3,5-trimethyl-7-phenyloct-1-en-4-one
• CAS: 124509-16-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: FNPLNNUSYXICOG-GUTXKFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R^*,3R^*,4S^*)-3-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-phenyloct-7-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 50. New stereoselective propanal/propanoic acid synthons for aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a060

文献信息

• Acyclic stereoselection. 50. New stereoselective propanal/propanoic acid synthons for aldol reactions
  作者：Ichiro Mori、Kazuaki Ishihara、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00290a060

  日期：1990.2