5,5'-双(三异丙氧基硅基)-2,2'-联吡啶 | 1569022-20-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,5'-双(三异丙氧基硅基)-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 5,5′-bis(triisopropoxysilyl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 5,5’-bis(triisopropoxysilyl)-2,2’-bipyridine；5,5'-Bis(triisopropoxysilyl)-2,2'-bipyridine；tri(propan-2-yloxy)-[6-[5-tri(propan-2-yloxy)silylpyridin-2-yl]pyridin-3-yl]silane
• CAS: 1569022-20-3
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₆Si₂
• 分子量: 564.87
• InChiKey: JTABWEWLYYZCEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5,5'-双(三异丙氧基硅基)-2,2'-联吡啶 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [Ir(COD)-(5,5’-{(i-PrO)3Si}2-2,2’-bpy)]Cl 、
  参考文献：
  名称：

  联吡啶周期中孔有机官能：对于C的铱催化的硼基化甲固体配？H债券

  摘要：

  为了获得分子定义的铱（I）异质CH官能化催化剂，设计并充分表征了在联苯单元的基质中含有联吡啶部分的周期性介孔有机硅（PMO）。该材料具有高表面积，在蠕虫状排列中具有小的中孔，并且孔壁显示出高度的晶体状特征。用三甲基氯硅烷进行表面钝化并用氯（1,5-环辛二烯）铱（I）二聚体[{IrCl（COD）} 2 ]官能化后，根据EXAFS和UV-Vis光谱学获得了分子定义的Ir（I）表面配合物。这种功能化的材料催化直接C芳烃的氢硼化以产生相应的硼酸酯，并且可以在不显着损失活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400125
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 5,5'-双(三异丙氧基硅基)-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  联吡啶周期中孔有机官能：对于C的铱催化的硼基化甲固体配？H债券

  摘要：

  为了获得分子定义的铱（I）异质CH官能化催化剂，设计并充分表征了在联苯单元的基质中含有联吡啶部分的周期性介孔有机硅（PMO）。该材料具有高表面积，在蠕虫状排列中具有小的中孔，并且孔壁显示出高度的晶体状特征。用三甲基氯硅烷进行表面钝化并用氯（1,5-环辛二烯）铱（I）二聚体[{IrCl（COD）} 2 ]官能化后，根据EXAFS和UV-Vis光谱学获得了分子定义的Ir（I）表面配合物。这种功能化的材料催化直接C芳烃的氢硼化以产生相应的硼酸酯，并且可以在不显着损失活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400125

文献信息

• A Solid Chelating Ligand: Periodic Mesoporous Organosilica Containing 2,2′-Bipyridine within the Pore Walls
  作者：Minoru Waki、Yoshifumi Maegawa、Kenji Hara、Yasutomo Goto、Soichi Shirai、Yuri Yamada、Norihiro Mizoshita、Takao Tani、Wang-Jae Chun、Satoshi Muratsugu、Mizuki Tada、Atsushi Fukuoka、Shinji Inagaki

  DOI：10.1021/ja4131609

  日期：2014.3.12

  and exposed on the surface. The high coordination ability to metals was also preserved. Various bipyridine-based metal complexes were prepared using BPy-PMO as a solid chelating ligand such as Ru(bpy)2(BPy-PMO), Ir(ppy)2(BPy-PMO) (ppy = 2-phenylpyridine), Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO) (cod = 1,5-cyclooctadiene), Re(CO)3Cl(BPy-PMO), and Pd(OAc)2(BPy-PMO). BPy-PMO showed excellent ligand properties for heterogeneous

  在有机转化和太阳能转换领域非常需要合成固体螯合配体以形成有效的多相催化剂。在这里，我们报告了一种新型周期性介孔有机二氧化硅 (PMO) 的表面活性剂导向自组装，其框架内含有 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体 (BPy-PMO)，来自新合成的有机硅烷前体 [(i-PrO )3Si-C10H6N2-Si(Oi-Pr)3] 而不添加任何其他硅烷前体。BPy-PMO 具有独特的孔壁结构，其中联吡啶基团密集且规则地堆积并暴露在表面。还保留了对金属的高配位能力。使用 BPy-PMO 作为固体螯合配体制备了各种基于联吡啶的金属配合物，例如 Ru(bpy)2(BPy-PMO)、Ir(ppy)2(BPy-PMO)（ppy = 2-苯基吡啶），Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO)（cod = 1,5-环辛二烯）、Re(CO)3Cl(BPy-PMO) 和 Pd(OAc)2(BPy-PMO)。BPy-PMO