美罗利汀 | 868771-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 美罗利汀
• 中文别名: (2S,4S)-4-氟-1-[2-[[(1R,3S)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊基]氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈
• 英文名称: (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentylamino]-acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile
• 英文别名: Melogliptin；(2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[[(1R,3S)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 868771-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₆O
• 分子量: 320.37
• InChiKey: JSYGLDMGERSRPC-FQUUOJAGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

美罗利汀是一线药物，尤其适用于超重的2型糖尿病患者。此外，它还被用来治疗多囊卵巢综合征（PCOS）。虽然现有的证据有限，但二甲双胍确实能够预防糖尿病的心血管疾病和癌症并发症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美罗利汀 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Melogliptin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的公式如下：(I)，其中Y为-S(O)m，-CH2-，CHF或-CF2；m为0，1或2；X为键，C1-C5烷基（例如，-CH2-），或-C(=0)-；在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键；R1为取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环戊基，取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的杂芳基烷基，CN，-COOR3，CONR3R4，-OR3，-NR3R4或NR3COR3；R2为氢，氰基，COOH或羧酸的同分异构体（例如SO3H，CONOH，B(OH)2，PO3R3R4，SO2NR3R4，四唑，-COOR3，-CONR3R4，NR3COR4或-COOCOR3）。

  公开号：

  WO2006040625A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 美罗利汀
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3939577A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The invention relates to a pharmaceutical composition according to the claim 1 comprising a glucopyranosyl-substituted benzene derivative in combination with a DPP IV inhibitor which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  该发明涉及根据权利要求1的药物组合物，包括一种葡萄糖吡喃基取代苯衍生物与一种适用于治疗或预防从以下选定的一种或多种疾病的DPP IV抑制剂的组合物，所述疾病包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖。此外，本发明涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。