2-(1-isopropyl-1H-indol-3-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-isopropyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (1-Isopropyl-1H-indol-3-yl)acetic acid；2-(1-propan-2-ylindol-3-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20502364
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FVXAMIIYSHWIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氯吡啶 、 2-(1-isopropyl-1H-indol-3-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.2 g的产率得到N-(3-chloropyridin-4-yl)-2-(1-isopropyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一类N-烷基吲哚类化合物在制备抗HIV药物 中的用途

  摘要：

  本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物中的应用。

  公开号：

  CN107174581B
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-(1-isopropyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 衣壳靶向抗病毒药物 PF74 的化学分析。

  摘要：

  HIV-1 的衣壳蛋白 (CA) 通过组装成功能性衣壳核心、控制脱壳和进入核的动力学以及与各种宿主因子相互作用，在病毒复制周期的多个步骤中发挥重要作用。靶向 CA 是一种有吸引力但尚未开发的抗病毒方法。在所有已知的靶向 CA 的小分子化学型中，拟肽 PF74 特别有趣，因为它与一些重要宿主因子使用的相同口袋结合，从而产生非常理想的抗病毒表型。然而，PF74 的进一步开发需要了解其药效团并减轻其较差的代谢稳定性。我们在此报告设计、合成、和评估大量 PF74 类似物，旨在提供 PF74 的全面化学分析，并促进对其详细结合机制和药效团的理解。分析了主要在苯胺结构域和/或吲哚结构域中包含结构变异的类似物对 CA 六聚体稳定性、抗病毒活性和细胞毒性的影响。还测试了选定的类似物在肝微粒体中的代谢稳定性，单独或在 CYP3A 抑制剂存在的情况下。总的来说，我们的研究确定了重要的药效团元素并揭示了 PF74

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112427

文献信息

• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021070054A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法已列出。
• [EN] NOVEL N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]JPYRIDIN-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE AND N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE ET N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PERK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014161808A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to N-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b)]pyridin-5-yl)-4-quinazolinamine and N-(2.3-dihydro-1H-indol-5-yl)-4-quinazolinamine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and A have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors of PERK. The invention further relates to processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及Formula (I)中的N-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,3-b)]吡啶-5-基)-4-喹唑啉胺和N-(2.3-二氢-1H-吲哚-5-基)-4-喹唑啉胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作PERK的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含上述化合物作为活性成分的药物组合物以及将上述化合物用作药物的用途。
• 一类N-烷基吲哚类化合物在制备抗流感病毒 药物中的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107151223B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用。
• 具有抗病毒活性的一类吲哚类化合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107151231B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开了一种通式(I)所示的吲哚类化合物，以及其药学上可接受的盐，并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性，可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。