Spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure-amid | 17202-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure-amid
• 英文别名: Spiro[2.5]octane-1-carboxamide；spiro[2.5]octane-2-carboxamide
• CAS: 17202-88-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: HDQONKBOIFNIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure-amid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 螺[2.5]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne,J.; Roux-Schmitt,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3810 - 3812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan-ditosylat 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne,J.; Roux-Schmitt,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3810 - 3812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040204396A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗癫痫、双极性障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。
• Electrochemical Formation of Oxazolines by 1,3-Oxyfluorination of Non-activated Cyclopropanes
  作者：Madara Darzina、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00143

  日期：2024.3.22

  The C–C bond in non-activated cyclopropanes can be intramolecularly cleaved with an electrochemically generated amidyl radical forming oxazolines. In the presence of TBABF4, this provides 1,3-oxyfluorination products. C–C bond cleavage of cyclopropane proceeds with inversion of the configuration, suggesting an intramolecular homolytic substitution (SHi) mechanism. The performance of TBABF4 as an efficient

  未活化的环丙烷中的 C-C 键可以通过电化学产生的酰胺基自由基在分子内裂解，形成恶唑啉。在TBABF 4存在下，这提供1,3-氧氟化产物。环丙烷的 C-C 键断裂随着构型的反转而进行，表明存在分子内均裂取代 (S H i) 机制。 TBABF 4作为有效氟化物源的性能可以通过 BF 4 -阴离子在阳极表面的积累来解释，在阳极表面，通过以 C 为中心的自由基的氧化形成碳正离子。
• SPIROCYCLOPROPYL AMIDES AND ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1558230A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED ALKANAMIDES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1856032A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7932245B2
  申请人：——

  公开号：US7932245B2

  公开（公告）日：2011-04-26