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N-isobutylhexanamide | 64075-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-isobutylhexanamide
英文别名
N-iso-butylcaproamide;Hexanamide, N-isobutyl;N-(2-methylpropyl)hexanamide
N-isobutylhexanamide化学式
CAS
64075-37-2
化学式
C10H21NO
mdl
MFCD01356120
分子量
171.283
InChiKey
GALBASZQDFWTEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-38.5 °C
  • 沸点:
    251.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1372

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:de4dc6895c62736ff2920017508e7a03
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁胺己酸N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 N-isobutylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    使用固定化南极念珠菌脂肪酶合成 N-酰基高丝氨酸内酯的酶法
    摘要:
    描述了一种生产 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的酶促方法。本报告代表了使用固定化南极念珠菌脂肪酶作为催化剂合成生物活性 AHLs 的第一个例子。GC-EIMS 评估的反应产率为 6% 至 99%。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-017-2261-8
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文献信息

  • [EN] ALKAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ALKAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2019071093A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present disclosure relates to alkamide compounds and compositions for treating allergic diseases, pain, or itch.
    本公开涉及烯酰胺化合物和用于治疗过敏性疾病、疼痛或瘙痒的组合物。
  • Selective Formation of Secondary Amides via the Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Alkylboronic Acids with Primary Amides
    作者:Steven A. Rossi、Kirk W. Shimkin、Qun Xu、Luis M. Mori-Quiroz、Donald A. Watson
    DOI:10.1021/ol401004r
    日期:2013.5.3
    For the first time, a general catalytic procedure for the cross-coupling of primary amides and alkylboronic acids is demonstrated. The key to the success of this reaction was the identification of a mild base (NaOSiMe3) and oxidant (di-tert-butyl peroxide) to promote the copper-catalyzed reaction in high yield. This transformation provides a facile, high-yielding method for the monoalkylation of amides
    首次展示了伯酰胺和烷基硼酸交叉偶联的通用催化程序。该反应成功的关键是确定了弱碱(NaOSiMe 3)和氧化剂(二叔丁基过氧化物)以促进铜催化反应的高产率。这种转化为酰胺的单烷基化提供了一种简便、高产的方法。
  • New Lead Discovery of Herbicide Safener for Metolachlor Based on a Scaffold-Hopping Strategy
    作者:Xile Deng、Wenna Zheng、Qingcai Zhan、Yanan Deng、Yong Zhou、Lianyang Bai
    DOI:10.3390/molecules25214986
    日期:——
    potential safeners for the herbicide metolachlor. In total, 33 N-alkyl amide derivatives (2a–k, 3a–k, and 4a–k) were synthesized using amines and saturated and unsaturated fatty acids as starting materials through acylation and condensation. The identity of all the target compounds was well confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and high-resolution mass spectrometry (HRMS). The primary evaluation of safener activities
    除草剂安全剂的使用可以显着减轻除草剂的药害,保护农作物,扩大现有除草剂在田间的应用范围。Sanshools 是众所周知的香料,是从花椒属植物中提取的 N-烷基取代化合物,具有多种基本的生理和药理功能。Sanshools 对水稻幼苗中的除草剂异丙甲草胺显示出优异的安全活性。然而,山楂提取成本高、化学结构复杂难以合成,限制了其在农业领域的应用。因此,本研究通过支架跳跃策略设计和合成了各种 N-烷基酰胺衍生物,以解决复杂结构的挑战,并为除草剂异丙甲草胺寻找新的潜在安全剂。总共使用胺和饱和和不饱和脂肪酸作为起始材料,通过酰化和缩合合成了 33 种 N-烷基酰胺衍生物(2a-k、3a-k 和 4a-k)。所有目标化合物的身份都通过 1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 得到了很好的确认。琼脂法对化合物安全活性的初步评价表明,大多数目标化合物可以保护水稻幼苗免受异丙甲草胺的伤害。值得注意的是,化合物
  • ACYLGUANIDINES FOR TREATING OSTEOARTHRITIS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150361037A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.
    本发明涉及公式(I)的化合物,特别是涉及至少一种公式I化合物构成的药物,用于治疗和/或预防在其中天冬氨酸蛋白酶D参与的生理和/或病理生理状况,特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
  • Discovery of novel amide derivatives as potent quorum sensing inhibitors of Pseudomonas aeruginosa
    作者:Zhe He、Ming-Ming Guan、Lan-Tu Xiong、Xuan Li、Yan Zeng、Xile Deng、Alastair N. Herron、Zi-Ning Cui
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116410
    日期:2024.5
    health. Bacterial quorum sensing (QS) systems are potentially broad and versatile targets for developing new antimicrobial compounds. While previous reports have demonstrated that certain amide compounds can inhibit bacterial growth, there are few reports on the specific inhibitory effects of these compounds on bacterial quorum sensing systems. In this study, thirty-one amide derivatives were synthesized
    随着关于该物种抗生素耐药性的报道越来越多,它是一种常见的人类病原体,对公共卫生具有重要影响。细菌群体感应(QS)系统是开发新型抗菌化合物的潜在广泛且多功能的目标。虽然之前的报道已经证明某些酰胺化合物可以抑制细菌生长,但关于这些化合物对细菌群体感应系统的具体抑制作用的报道却很少。在这项研究中,合成了三十一种酰胺衍生物。生物活性评估结果表明, 和 能够显着抑制 、 、 和 的表达,有效降低PAO1 QS系统调控的多种毒力因子。此外,化合物还减弱了 PAO1 对幼虫的致病性。同时,通过RT-qPCR、SPR和分子对接研究来探讨这些化合物的作用机制,表明该化合物通过与LasR和PqsR,特别是PqsR结合来抑制QS系统。总之,酰胺衍生物作为新型 QS 抑制剂表现出进一步开发的巨大潜力。
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