3,5-Dimethylindan-1-on | 17714-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,5-Dimethylindan-1-on
• 英文别名: (3S)-3,5-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 17714-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: OOVYPXDYADGCKE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,5-Dimethylindan-1-on 、 3,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  协同离子-过渡金属催化加氢酰化反应的不对称诱导

  摘要：

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02825

文献信息

• Asymmetric Induction in Hydroacylation by Cooperative Iminium Ion–Transition-Metal Catalysis
  作者：Ettore J. Rastelli、Ngoc T. Truong、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02825

  日期：2016.11.4

  has been achieved through the merger of iminium ion catalysis and transition-metal catalysis such that asymmetric induction derives from a readily accessible, inexpensive chiral nonracemic secondary amine catalyst rather than a chiral nonracemic phosphine as is typical of conventional asymmetric hydroacylation methods.

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。