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1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O5
mdl
MFCD04052808
分子量
312.322
InChiKey
GHSGVKQCGCFKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one硫脲 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以77.4%的产率得到6-(benzo-1,3-dioxol-5-yl)-4(2,5-dimethoxyphenyl)-6H-1,3-thiazine-2-amine
    参考文献:
    名称:
    6-(苯并1,3二氧五环基)-4苯基-6H-1,3-噻嗪-2-胺衍生物和应用
    摘要:
    本发明公开6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物和应用,所述衍生物具有通式I所示结构:其中,R分别选自H、卤素、烷基、烷氧基,本发明合成的化合物有效地抑制了番茄早疫病菌的生长,对水稻纹枯病菌、油菜菌核菌、番茄早疫病菌、禾谷镰刀菌表现出中等至良好的杀真菌活性。本发明中含氮硫杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物具有良好的抗真菌生物活性,生物活性研究表明,这类化合物对茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。
    公开号:
    CN114105971A
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧苯乙酮2,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    6-(苯并1,3二氧五环基)-4苯基-6H-1,3-噻嗪-2-胺衍生物和应用
    摘要:
    本发明公开6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物和应用,所述衍生物具有通式I所示结构:其中,R分别选自H、卤素、烷基、烷氧基,本发明合成的化合物有效地抑制了番茄早疫病菌的生长,对水稻纹枯病菌、油菜菌核菌、番茄早疫病菌、禾谷镰刀菌表现出中等至良好的杀真菌活性。本发明中含氮硫杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物具有良好的抗真菌生物活性,生物活性研究表明,这类化合物对茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。
    公开号:
    CN114105971A
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