N³-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2]thiazolo[4,5-b]pyridine-3,7-diamine | 1427158-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2]thiazolo[4,5-b]pyridine-3,7-diamine
• 英文别名: 3-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2]thiazolo[4,5-b]pyridine-3,7-diamine
• CAS: 1427158-09-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₄S
• 分子量: 310.302
• InChiKey: QRCADKRSEGNYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2]thiazolo[4,5-b]pyridine-3,7-diamine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(aminomethyl)-2-chloro-N-(3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)isothiazolo[4,5-b]pyridin-7-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013038308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N³-[4-(trifluoromethyl)phenyl][1,2]thiazolo[4,5-b]pyridine-3,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013038308A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ CAPABLES D'INHIBER MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013038308A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I)

  本发明涉及公式（I）的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。