α-Chlor-β-brom-β-formyl-acrylsaeure | 23018-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Chlor-β-brom-β-formyl-acrylsaeure
• 英文别名: 3-bromo-2-chloro-4-oxo-cis-crotonic acid；3-Brom-2-chlor-4-oxo-cis-crotonsaeure；(Z)-3-Bromo-2-chloro-4-oxo-but-2-enoic acid；(Z)-3-bromo-2-chloro-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 23018-05-5
• 化学式: C₄H₂BrClO₃
• 分子量: 213.415
• InChiKey: ALLBBCMVBCVCKG-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-β-brom-β-formyl-acrylsaeure 在 硫酸 、 水 、 sodium acetate 、 肼 作用下， 生成 5-Brom-4-chlor-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 氢溴酸 、 溴 、 氯 作用下， 生成 α-Chlor-β-brom-β-formyl-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  β-Bromo-α-chloro-β-formylacrylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a519

文献信息

• Isomeric esters of αβ-dihalogeno-β-formylacrylic acids
  作者：E. Beška、P. Rapoš、P. Winternitz

  DOI：10.1039/j39690000728

  日期：——

  Methyl esters derived from both the cyclic (hydroxy-lactone) and the open tautomeric structure of the respective acids have been prepared by esterification of αβ-dihalogeno-β-formylacrylic acids. The structure of the esters has been determined with the aid of u.v., i.r., and n.m.r. spectroscopy and by chemical methods. The normal esters are thermolabile and rearrange to the respective pseudo-esters

  通过αβ-二卤代-β-甲酰基丙烯酸的酯化反应制备了衍生自相应酸的环状（羟基-内酯）和开放互变异构结构的甲酯。借助于紫外，红外和核磁共振光谱法和化学方法已经确定了酯的结构。普通酯是热不稳定的，并且可以重新排列成各自的假酯。建议一种重新排列的机制。
• KARKLINYA, A. X.;PAULINSH, YA. YA., XIM. TEXNOL. BIOL. AKTIV. SOEDIN., 1974-1983, RIGA, 1983, 10-17
  作者：KARKLINYA, A. X.、PAULINSH, YA. YA.

  DOI：——

  日期：——
• β-Bromo-α-chloro-β-formylacrylic Acid
  作者：E. Kuh、R. L. Shepard

  DOI：10.1021/ja01114a519

  日期：1953.9
• Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,643
  作者：Kuraishi

  DOI：——

  日期：——