tert-butyl (S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 179685-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 179685-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: GVCDXIVKYBPYQE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-(pyrrolidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Baylis–Hillman reactions: catalysis using a chiral pyrrolizidine base

  摘要：

  衍生自 L-脯氨酸的新型手性吡咯里西啶碱基 5 可促进乙基和甲基乙烯基酮与缺电子芳香醛的 Baylis–Hillman 反应，并具有适度的对映体过量水平。

  DOI：

  10.1039/a806115g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现一种抑制Treg贩运进入肿瘤微环境的有效而有选择性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  将抑制性CD4 + FOXP3 +调节性T细胞（Treg）招募到肿瘤微环境（TME）可能会削弱接受免疫肿瘤学（IO）药物治疗的患者的抗肿瘤反应。人Treg表达CCR4，可以通过CC趋化因子配体CCL17和CCL22募集到TME。在某些癌症中，Treg积累与患者预后不良相关。临床前数据表明，防止Treg募集并增加TME中活化的效应T细胞（Teff）的数量可以增强抗肿瘤免疫反应。我们开发了一系列新颖的，有效的，口服生物利用的CCR4小分子拮抗剂。从该系列中，除了良好的体外和体内ADME特性外，几种化合物在独特的功能测定中还显示出强大的效用。设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00506

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Electrochemical Tandem Olefination and Hydrogenation Reaction with Ammonia
  作者：Xiaofeng Zhang、Runze Jiang、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01024

  日期：2021.11.19

  Horner–Wadsworth–Emmons/hydrogenation tandem reaction was achieved using ammonia as electron and proton donors. The reaction could give two-carbon-elongated ester and nitrile from aldehyde or ketones directly. This reaction could proceed with a catalytic amount of base or even without a base. The ammonia provides both the electron and proton for this tandem reaction and enables the catalyst-free hydrogenation

  使用氨作为电子和质子供体实现了电化学 Horner-Wadsworth-Emmons/氢化串联反应。该反应可以直接由醛或酮得到双碳延伸的酯和腈。该反应可以在催化量的碱或什至没有碱的情况下进行。氨为该串联反应提供电子和质子，并使 α,β-不饱和 HWE 中间体的无催化剂氢化成为可能。报告了 40 多个例子，并且可以容忍包括杂环和羟基在内的官能团。
• [EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017103623A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Metal complexes such as those of formula (I) are contemplated by the present invention. The metal complexes may be used in catalytic reactions as a catalyst. The catalytic reaction may be an autotransfer process, for example hydrogen borrowing. Improved catalytic activity has been observed with certain metal complexes of the invention.

  金属配合物，如式(I)所示的那些，被本发明考虑在内。这些金属配合物可以用作催化反应的催化剂。催化反应可以是自转移过程，例如氢借位。观察到本发明的某些金属配合物具有改善的催化活性。
• [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS
  申请人：IMMUNESENSOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051634A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• Asymmetric Baylis–Hillman reactions: catalysis using a chiral pyrrolizidine base
  作者：Anthony G. M. Barrett、Andrew S. Cook、Akio Kamimura

  DOI：10.1039/a806115g

  日期：——

  A novel chiral pyrrolizidine base 5 derived from L-proline promotes the Baylis–Hillman reaction of ethyl and methyl vinyl ketones with electron deficient aromatic aldehydes with moderate levels of enantiomeric excess.

  衍生自 L-脯氨酸的新型手性吡咯里西啶碱基 5 可促进乙基和甲基乙烯基酮与缺电子芳香醛的 Baylis–Hillman 反应，并具有适度的对映体过量水平。