1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea | 206559-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-trifluoromethylphenyl)-2-thiourea；[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 206559-47-9
• 化学式: C₈H₆BrF₃N₂S
• 分子量: 299.114
• InChiKey: GPEJRBGHBHVBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184
• 沸点：
  317.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-amino-7-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1

文献信息

• [EN] (AZA)BENZOTHIAZOLYL SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS PAR (AZA)BENZOTHIAZOLYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022112919A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This application includes a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables R1a, R1b, R2, R3, X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a compound of Formula I for the treatment of transthyretin amyloidosis and diseases related thereto.

  该应用程序包括化合物I的复合物或其药学上可接受的盐；其中变量R1a，R1b，R2，R3，X，Y和Z如此定义，在此定义中包括化合物I的药物组成和治疗方法，包括向需要治疗转甲状腺素淀粉样变和相关疾病的患者给予化合物I的治疗。
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10227331B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and RB are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物： (I) 及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 RB 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• <i>N</i>′-3-(Trifluoromethyl)phenyl Derivatives of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-methylguanidines as Prospective PET Radioligands for the Open Channel of the <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate (NMDA) Receptor: Synthesis and Structure–Affinity Relationships
  作者：Gregory R. Naumiec、Kimberley J. Jenko、Sami S. Zoghbi、Robert B. Innis、Lisheng Cai、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01510

  日期：2015.12.24

  N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptor dysfunction has been linked to several neuropsychiatric disorders, including Alzheimer's disease, epilepsy, drug addiction, and schizophrenia. A radioligand that could be used with PET to image and quantify human brain. NMDA receptors in the activated "open channel" state would be useful for research on such disorders and for the development of novel therapies,: To date, no radioligands have Shown well-validated efficacy for imaging NMDA receptors in human subjects. In order to discover improved radioligands for PET imaging, we explored structure affinity relationships in N'-3-(trifluoromethyl)phenyl derivatives of N-aryl-N'-methylguanidines, seeking high affinity and moderate lipophilicity, plus necessary amenability for labeling with a positron-emitter, either carbon-11 or fluorine-18. Among a diverse set of 80 prepared N'-3-(trifluoromethyl)phenyl derivatives, four of these compounds (13, 19, 20, and 36) displayed desirable low nanomolar affinity for inhibition of [H-3](+)-MK801 at the PCP binding site and are of interest for candidate PET radioligand development.
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3313828A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。