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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluorochromen-4-one | 370583-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluorochromen-4-one
英文别名
6-fluoro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzopyran-4-one
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluorochromen-4-one化学式
CAS
370583-45-2
化学式
C17H13FO4
mdl
——
分子量
300.286
InChiKey
GUESCLVRSLZFJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dimethoxy-5'-fluoro-2'-hydroxychalcone 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 反应 5.0h, 以219 mg的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-fluorochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的一锅法合成黄酮
    摘要:
    在本文中,描述了一种由 BiCl 3 /RuCl 3介导的功能化黄酮合成的简便途径,包括:(i)用肉桂酰氯对取代酚进行分子间邻位酰化,以及 (ii)得到邻羟基查耳酮。本文讨论了反应条件。
    DOI:
    10.1039/d1ra00534k
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文献信息

  • Synthesis and Biological Properties of Benzothiazole, Benzoxazole, and Chromen-4-one Analogues of the Potent Antitumor Agent 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648)
    作者:Stefania Aiello、Geoffrey Wells、Erica L. Stone、Hachemi Kadri、Rana Bazzi、David R. Bell、Malcolm F. G. Stevens、Charles S. Matthews、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell
    DOI:10.1021/jm800418z
    日期:2008.8.1
    New fluorinated 2-aryl-benzothiazoles, -benzoxazoles, and -chromen-4-ones have been synthesized and their activity against MCF-7 and MDA 468 breast cancer cell lines compared with the potent antitumor benzothiazole 5. Analogues such as 9a, b and 12a, d yielded submicromolar GI50 values in both cell lines; however, none of the new compounds approached 5 in terms of antitumor potency. For 5, binding
    已经合成了新的化的2-芳基-苯并噻唑,-苯并恶唑和--4-酮,与有效的抗肿瘤苯并噻唑5相比,它们对MCF-7和MDA 468乳腺癌细胞系具有活性。 12a,d在两种细胞系中产生亚微摩尔GI 50值;然而,就抗肿瘤效力而言,新化合物均未达到5。对于5,似乎必须结合芳基烃受体,但不足以抑制生长。
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