3,3-dimethylindolenine | 1504-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylindolenine
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3H-indole；3,3-Dimethyl-3H-indol；3,3-Dimethyl-indolenin；3,3-dimethylindole
• CAS: 1504-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: GTZVMEHLIMDKTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylindolenine 生成 trimeres 3.3-Dimethyl-3H-indol
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, M.A.; Suvorov, A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1684 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isobutyraldehyde phenylhydrazone 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 3,3-dimethylindolenine
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 210, p. 569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of the antitumoral phototherapeutic potential of squaraine cyanine dyes derived from indolenine
  作者：Eurico Lima、Octávio Ferreira、Vanessa S.D. Gomes、Adriana O. Santos、Renato E. Boto、José R. Fernandes、Paulo Almeida、Samuel M. Silvestre、Lucinda V. Reis

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.007

  日期：2019.8

  wavelength close to the maximum absorption wavelength of the squaraine dyes. The indolenine squaraine dyes showed a high ability to produce singlet oxygen and good photostability. The zwitterionic dyes, namely the unsubstituted dye, the barbituric acid derivative and the monothiosquaraine dye, showed relevant photodynamic activity. It was noteworthy that the unsubstituted squaraine dye exhibited a cytotoxic

  在这项工作中，合成了位于四元中心环上的具有不同基团的几种对称的吲哚烯酸方酸菁染料，例如硫，巴比妥酸，氨基和甲氨基，并对其结构进行了充分表征。所有染料在可见光区域均显示出强而窄的吸收带。为了评估它们的单线态氧形成能力，使用了1,3-二苯基异苯并呋喃测定。为了推断它们的光稳定性，评估了这些方酸菁染料在曝光时的降解。在体外通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四溴化铵测定方法在几种肿瘤（Caco-2，MCF-7和PC-3）中评估了这些化合物作为光敏剂的光动力疗法潜力和非肿瘤（NHDF和N27）细胞系，使用定制的基于LED的曝光系统，发射的辐射中心波长接近方酸染料的最大吸收波长。吲哚烯酸方酸染料显示出产生单线态氧的高能力和良好的光稳定性。两性离子染料，即未取代的染料，巴比妥酸衍生物和一硫代方酸染料具有相关的光动力学活性。值得注意的是，与NHDF正常细胞系相比，未取代的方酸染料对
• Substrate scope in the direct imine acylation of ortho-substituted benzoic acid derivatives: the total synthesis (±)-cavidine
  作者：Christiana Kitsiou、William P. Unsworth、Graeme Coulthard、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.066

  日期：2014.10

  The direct imine acylation (DIA) and subsequent cyclisation of a range of imines with ortho-substituted benzoic acid derivatives is described. Variation in the coupling reagents, imine and benzoic acid were all examined. The DIA procedure was also applied in the total synthesis of (±)-cavidine.

  描述了直接亚胺酰化（DIA）和随后的一系列亚胺与邻位取代的苯甲酸衍生物的环化。均检查了偶联剂亚胺和苯甲酸的变化。DIA方法也被用于（±）-cavidine的全合成。
• DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20090176775A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein i, j, n, o, p, q, r, R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b and R 4 are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, or a hydrate or solvate thereof, its preparation, pharmaceutical composition, and uses for treating a disease in which the enzyme 11β-HSD1 is involved.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。
• [EN] CATIONIC TRANSITION-METAL ARENE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS ARÈNE-MÉTAL DE TRANSITION CATIONIQUES
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009132443A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are cationic ruthenium arene complexes of Formula (I): [Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r wherein Ar is optionally substituted aryl, D-Z1-NHR1 is a coordinated bidentate ligand wherein D, Z1, R1 and R2 are as defined herein, and where R1 and Ar, or R2 and Ar may be linked together, n is 0 or 1, r is 1 or 2, LB is a neutral Lewis base, and Y is a non-coordinating anion. The complexes are active catalysts for reduction reactions, including the transfer-hydrogenation of carbon-oxygen (C=O) and carbon-nitrogen (C=N) double bonds.

  公开了配方（I）的阳离子钌芳烃配合物：[Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r，其中Ar是可选择地取代的芳基，D-Z1-NHR1是一个配位的双齿配体，其中D、Z1、R1和R2如本文所定义，并且其中R1和Ar，或者R2和Ar可以连接在一起，n为0或1，r为1或2，LB是一个中性的路易斯碱，Y是一个非配位的阴离子。这些配合物是还原反应的活性催化剂，包括碳氧（C=O）和碳氮（C=N）双键的转移氢化。
• Stereoselective Olefination and Regiospecific Vicinal Difunctionalization of Imines with α-(Benzothiazol-2-ylsulfonyl) Carbonyl Compounds
  作者：You-Dong Shao、Xue-Song Wu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/ejoc.201101684

  日期：2012.3

  Depending on their structures, imines are able to undergo either olefination or vicinal difunctionalization with various α-(benzothiazol-2-ylsulfonyl) carbonyl compounds in the absence of external bases. The olefination reaction of aromatic imines with α-(benzothiazol-2-ylsulfonyl) carbonyl compounds proceeds smoothly in tetrahydrofuran at 70 °C to give structurally diverse α,β-unsaturated esters,

  根据它们的结构，亚胺能够在没有外部碱的情况下与各种 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行烯化或邻位双官能化。芳族亚胺与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物的烯化反应在四氢呋喃中在 70°C 下顺利进行，得到结构多样的 α,β-不饱和酯、酰胺和酮，收率良好至极好，并且具有极高的产率(E) 选择性。相比之下，环状亚胺的碳-氮双键和 α,β-不饱和亚胺的碳-碳双键在相同的反应条件下与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行区域特异性邻位双官能化，以良好到极好的收率提供各种苯并噻唑衍生物。值得注意的是，苯并噻唑部分存在于许多抗肿瘤剂和生物发光分子中。此外，已经提出了合理的反应途径来解释这些转变，并且这些反应得到了反应混合物的 ESI-MS 分析的充分支持。