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Dopamin-triacetat | 41265-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dopamin-triacetat
英文别名
Triacetyldopamin;4-(2-Acetamidoethyl)-1,2-phenylene diacetate;[4-(2-acetamidoethyl)-2-acetyloxyphenyl] acetate
Dopamin-triacetat化学式
CAS
41265-09-2
化学式
C14H17NO5
mdl
——
分子量
279.293
InChiKey
HABRVLDLGFSKNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    460.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a8ff3ae2f755adcc39e1930e1494b872
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dopamin-triacetat劳森试剂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [2-acetyloxy-4-[2-(ethanethioylamino)ethyl]phenyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    N-烷基硫羰基多巴(1a-e)和多巴胺(1f-h)衍生物可以通过与4-硝基苄溴的反应转化为相应的3, 4-二氢异喹啉(3)。1, 3-二取代的3, 4-二氢异喹啉(3a-e)经过NaBH4还原后得到1, 3-顺-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉(4a-e)。在PtO2上对3a-e进行氢化反应也能获得良好产率的4a-e。还描述了光学活性3a, i和4a, i的合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1994
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸多巴胺乙酸酐吡啶 作用下, 反应 20.0h, 生成 Dopamin-triacetat
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    N-烷基硫羰基多巴(1a-e)和多巴胺(1f-h)衍生物可以通过与4-硝基苄溴的反应转化为相应的3, 4-二氢异喹啉(3)。1, 3-二取代的3, 4-二氢异喹啉(3a-e)经过NaBH4还原后得到1, 3-顺-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉(4a-e)。在PtO2上对3a-e进行氢化反应也能获得良好产率的4a-e。还描述了光学活性3a, i和4a, i的合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1994
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文献信息

  • [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019204808A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.
    本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物,其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式,或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式,并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
  • Compounds, Compositions and Methods for the Treatment of Amyloid Diseases and Synucleinopathies such as Alzheimer's Disease, Type 2 Diabetes and Parkinson's Disease
    申请人:SNOW Alan D.
    公开号:US20110172239A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药学上可接受的酯,它们的合成,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病,特别是阿尔茨海默病中观察到的Aβ淀粉样蛋白病,IAPP淀粉样蛋白病,如在2型糖尿病中观察到的和突触核蛋白病,如在帕金森病中观察到的用途,以及制造此类治疗药物。
  • Catechol derivatives and pharmaceutical preparations containing same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0333522A2
    公开(公告)日:1989-09-20
    Catechol derivatives which produce nerve growth factor in particular tissues of the brain are disclosed. These derivatives provide preventive and therapeutic effects for regressive disorders of the central nervous system including senile dementia of the Alzheimer type.
    本研究公开了能在大脑特定组织中产生神经生长因子的儿茶酚衍生物。这些衍生物对包括阿尔茨海默型老年痴呆症在内的中枢神经系统退行性疾病具有预防和治疗作用。
  • ISHIDA AKIHIKO; FUJII HIROSHI; NAKAMURA TOHRU; OH-ISHI TOKURO; AOEI KEIIC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1994-2006
    作者:ISHIDA AKIHIKO、 FUJII HIROSHI、 NAKAMURA TOHRU、 OH-ISHI TOKURO、 AOEI KEIIC+
    DOI:——
    日期:——
  • ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER
    申请人:THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION
    公开号:US20210238124A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.
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