α-oxy-β-methyl-ζ-phenyl-hexane | 116858-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-oxy-β-methyl-ζ-phenyl-hexane
• 英文别名: (ζ-Oxy-ε-methyl-n-hexyl)-benzol；β-Methyl-ζ-phenyl-n-hexylalkohol；α-Oxy-β-methyl-ζ-phenyl-hexan；2-Methyl-6-phenylhexan-1-ol
• CAS: 116858-32-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: GAVHZYNUFIAYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-oxy-β-methyl-ζ-phenyl-hexane 、 氯化亚砜 生成 (6-Chloro-5-methylhexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  GOPALAKRISHNAN, G.;LEE, Y. W.;MAN, S. F. P.;NOUJAIM, A. A., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 4, 383-393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-6-phenylhexanoate 、 氢化铝锂 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOPALAKRISHNAN, G.;LEE, Y. W.;MAN, S. F. P.;NOUJAIM, A. A., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 4, 383-393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic reductive ring opening of epoxides enabled by zirconocene and photoredox catalysis
  作者：Kazuhiro Aida、Marina Hirao、Aiko Funabashi、Natsuhiko Sugimura、Eisuke Ota、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.04.010

  日期：2022.6

  The reductive ring opening of epoxides is a powerful transformation to convert readily accessible epoxides into a diverse array of valuable alcohols, including pharmaceuticals, agrochemicals, and functional polymers. Although significant progress has been made, the established methods were limited to titanocene-catalyzed reactions. Herein, we report an unprecedented zirconocene-catalyzed ring opening

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。
• v. Braun; Deutsch; Schmatloch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1255
  作者：v. Braun、Deutsch、Schmatloch

  DOI：——

  日期：——
• Highly efficient alkylation of epoxides with R3Al/H2O systems based on the double activation of epoxy oxygens
  作者：Noriko Abe、Hideo Hanawa、Keiji Maruoka、Minoru Sasaki、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01025-4

  日期：1999.7

  Alkylation of epoxides can be effected with trialkylaluminum/water system, which is much superior to the parent trialkylalnminum. Bidentate bis(dialkyl)aluminoxanes and their hypothetical analogues seem to be active species for the double activation of epoxy substrates. Such double-activation ability is emphasized using several synthetic examples in comparison with the corresponding monodentate derivatives. The double coordination complex formation of bidentate (Me2Al)(2)O is characterized with THF by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.