1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyl-2-phenylselanylpropan-1-ol | 626236-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyl-2-phenylselanylpropan-1-ol
• CAS: 626236-13-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂Se
• 分子量: 375.369
• InChiKey: WMEBOGWMUVZSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyl-2-phenylselanylpropan-1-ol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-methoxy-1-(2-methylpropenyl)indan
  参考文献：
  名称：

  Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction

  摘要：

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39172
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.14h， 生成 1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyl-2-phenylselanylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction

  摘要：

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39172

文献信息

• Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction
  作者：Helena M. Ferraz、Andrea M. Aguilar、Luiz F. Silva

  DOI：10.1055/s-2003-39172

  日期：——

  6-Methoxy-1-tetralone was transformed in six steps into an indan derivative related to the sesquiterpenes mutisianthol and jungianol. Key steps involve a thallium(III)-promoted ring-contraction (to assemble the indan unit) and a Wittig olefination (to attach the side chain).

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。