3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid | 129162-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid
• 英文别名: 10,14-Epinitrilo-2,5,8-triazacyclotetradeca-10,12-diene-2,5,8-triacetic acid；2-[3,9-bis(carboxymethyl)-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl]acetic acid
• CAS: 129162-88-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₆
• 分子量: 380.401
• InChiKey: FDSYTWVNUJTPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化锑 、 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Sb(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1⁽¹⁵⁾,11,13-triene-3,6,9-triacetic acid)]
  参考文献：
  名称：

  探索用于 Sb(III) 络合的环状氨基多羧酸配体：PCTA 及其衍生物作为一种有前景的解决方案

  摘要：

  近年来，俄歇电子发射器被认为是放射治疗的有希望的候选者，在癌症治疗中没有副作用。在这项工作中，我们报告了 [Sb(PCTA)] (PCTA: 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6 的详细配位化学研究,9-三乙酸)，一种大环氨基多羧酸型锑 (III) 络合物，其119 Sb 同位素可能是适合放射治疗的低能电子发射体。通过pH-电位法和紫外-可见分光光度法获得的螯合物的热力学稳定性足够高（log K [Sb(PCTA)]= 23.2(1)) 以防止金属离子在接近生理 pH 值时发生水解。[Sb(PCTA)] 的形成通过 NMR 和电喷雾电离质谱测量在溶液中得到证实；此外，通过X射线和密度泛函理论计算描述了[Sb(PCTA)]·NaCl·3H 2 O和[Sb(PCTA)]·HCl·3H 2 O的结构。因此，[Sb(PCTA)]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01765
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-Tris-(2-nitro-benzenesulfonyl)-3,6,9,15-tetraaza-bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-triene 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  含三氮杂-大环三乙酸酯配体的吡啶的高效合成及其euro（III）配合物的发光性质

  摘要：

  二亚乙基三胺与2-硝基苯磺酰氯的反应产生活化和受保护的化合物，其可以环化为N-保护的氮杂大环。在平稳的脱保护步骤之后，将大环用氯乙酸烷基化，以高收率得到含吡啶的三氮杂-大环化合物1。在水溶液中检查其Eu 3+配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01272-7

文献信息

• CHELATE NANOEMULSION FOR MRI
  申请人：Port Marc

  公开号：US20130309176A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to an oil-in-water nanoemulsion composition for MRI, comprising: an aqueous phase, representing 70% to 90% by weight of the composition, advantageously 75% to 85% and more advantageously from 78% to 82% a lipid phase comprising an oil, representing 9.5% to 29.5% by weight of the composition, advantageously 14% to 25% and more advantageously 17% to 21%, a surfactant at the interface between the aqueous and lipid phases, the surfactant comprising at least one amphiphilic paramagnetic metal chelate and optionally an amphiphilic lipid; the total content of surfactant by weight relative to the oil being between 4% and 10% and advantageously between 5% and 8%; the total content of surfactant by weight relative to the composition being between 0.35% and 2.95% and advantageously between 0.5% and 2%; the oil comprising at least 70%, advantageously at least 80%, advantageously at least 95% by weight and especially at least 97% of saturated C6-C18, advantageously C6-C14 and more advantageously C6-C10 fatty acids.

  本发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液组合物，包括： 水相，表示组合物重量的70%至90%，优选75%至85%，更优选78%至82%； 脂相包括一种油，表示组合物重量的9.5%至29.5%，优选14%至25%，更优选17%至21%； 表面活性剂位于水相和脂相之间的界面上，表面活性剂包括至少一种两性磁性金属螯合物和可选的两性脂质； 相对于油的重量，表面活性剂的总含量在4%至10%之间，优选在5%至8%之间； 相对于组合物的重量，表面活性剂的总含量在0.35%至2.95%之间，优选在0.5%至2%之间； 油包括至少70%，优选至少80%，优选至少95%的饱和C6-C18，优选C6-C14，更优选C6-C10脂肪酸。
• DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3279197A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.

  本发明描述了一种化合物，其化学式为（I），可用于诊断、治疗或预防与神经肽受体相关的疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。
• MACROCYLIC LIGANDS WITH PICOLINATE GROUP(S), COMPLEXES THEREOF AND ALSO MEDICAL USES THEREOF
  申请人：GUERBET

  公开号：US20190023705A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to compounds, ligands, and/or complexes that are useful in medical imaging and/or in therapy, especially in cancer treatment. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said compounds, ligands, and/or complexes that are useful for medical imaging, targeting, and/or treatment of cancers. The present invention also relates to a process for preparing these compounds, ligands, and/or complexes.

  本发明涉及在医学成像和/或治疗中有用的化合物、配体和/或络合物，特别是在癌症治疗中有用的化合物、配体和/或络合物。本发明还涉及一种包含上述化合物、配体和/或络合物的药物组合物，用于医学成像、靶向和/或治疗癌症。本发明还涉及一种制备这些化合物、配体和/或络合物的方法。
• SURFACE-MODIFIED POLYMERIC SUBSTRATES GRAFTED WITH A PROPERTIES-IMPARTING COMPOUND USING CLIP CHEMISTRY
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US20190247551A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to an efficient method for grafting a properties-imparting compound onto a polymeric substrate containing carbon-hydrogen (C—H) bonds using clip chemistry. The method of the invention includes coating the substrate with the properties-imparting compound and irradiating it with a reactive light source, and repeating this sequence at least once. The present invention further relates to surface-modified polymeric substrates grafted with a properties-imparting compound, in particular obtained with the method of the invention, medical devices comprising same, and non-medical of said surface-modified polymeric substrates.

  本发明涉及一种将赋予性质的化合物嫁接到含有碳氢（C—H）键的聚合物基底的高效方法，使用剪切化学。该发明的方法包括用赋予性质的化合物涂覆基底，并用反应性光源照射它，至少重复这个序列一次。本发明还涉及经过赋予性质的化合物嫁接的表面改性聚合物基底，特别是使用本发明方法获得的，包括同样的医疗设备，以及非医疗用途的表面改性聚合物基底。
• [EN] INFLAMMATION IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE ET THÉRAPIE D'UNE INFLAMMATION
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014027203A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  An imaging agent comprising a conjugate of an oligosaccharide moiety with an imaging moiety. The oligosaccharide is Lewis A or Lewis B or a mimetic thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or PEGylated form of Lewis A or Lewis B or its mimetics. Lewis A and Lewis B and its mimetics are also provided for use in the therapeutic treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases and cancer.

  一种成像剂，包括寡糖基团与成像基团的结合物。该寡糖为Lewis A或Lewis B或其模拟物，或Lewis A或Lewis B或其模拟物的药用盐或PEG化形式。Lewis A和Lewis B及其模拟物还可用于治疗炎症性疾病、自身免疫疾病和癌症。